一种噻吗洛尔杂质的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110107465.7
IPC分类号：C07D285/10
申请日期：
2021-01-27
申请人：
成都摩尔生物医药有限公司

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专利名称	一种噻吗洛尔杂质的制备方法
申请号	CN202110107465.7	申请日期	2021-01-27
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-06-08	公开/公告号	CN112920138A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D285/10 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D285/00 杂环化合物，有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 275/00至C07D 283/00组中〔2〕 C07D285/01 五元环〔5〕 C07D285/02 噻二唑；氢化噻二唑〔2，5〕 C07D285/04 不和其他环稠合〔2，5〕 C07D285/10 1，2，5-噻二唑；氢化1，2，5-噻二唑〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;8;5;/;1;0查看分类表>
申请人	成都摩尔生物医药有限公司	申请人地址	四川省成都市高新区科园南路88号B7栋8层变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	成都摩尔生物医药有限公司	当前权利人	成都摩尔生物医药有限公司
发明人	李远志;田单
代理机构	成都正华专利代理事务所（普通合伙）	代理人	李蕊

摘要

本发明公开了一种噻吗洛尔杂质的制备方法，属于噻吗洛尔杂质合成技术领域，以3‑卤代‑4‑吗啉基‑1,2,5‑噻二唑为起始原料经碱性水解和酸处理制得中间体M1，以丙二酸单乙酯钾盐和叔丁胺经缩合反应制得中间体M2，中间体M2和液溴经取代反应制得中间体M3，中间体M3再与中间体M1经亲核取代反应制得中间体M4，中间体M4经还原反应和碱性水解制得目标产物。该方法合成路线合理、原料易得、操作简单易行，具有收率高和纯度高的特点。本发明制备得到的可作为对照品供噻吗洛尔质量研究中杂质的定性定量研究，控制原料药有关物质的含量，保证原料药的质量。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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