3-(2-氨乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201110370606.0
IPC分类号：C07D209/14
申请日期：
2011-11-21
申请人：
山东新华制药股份有限公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	3-(2-氨乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺的制备方法
申请号	CN201110370606.0	申请日期	2011-11-21
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2012-05-02	公开/公告号	CN102432519A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D209/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D209/00 杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子〔2〕 C07D209/02 与一个碳环稠合〔2〕 C07D209/04 吲哚；氢化吲哚〔2〕 C07D209/10 有被杂原子取代的烃基，直接连在杂环的碳原子上〔2〕 C07D209/14 被非硝基氮原子取代的基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;0;9;/;1;4查看分类表>
申请人	山东新华制药股份有限公司	申请人地址	山东省淄博市高新区技术产业开发区化工区变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东新华制药股份有限公司	当前权利人	山东新华制药股份有限公司
发明人	朱连博;郑忠辉;赵帅;徐雪梅
代理机构	青岛发思特专利商标代理有限公司	代理人	耿霞

摘要

本发明涉及一种3-(2-氨乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺的制备方法，属于药物中间体制备领域，制备方法由对硝基苯甲烷磺酰胺经催化氢化还原、重氮化、再经冷、热还原、缩合和环合制得，制备过程中各反应的中间产物不分离，直接制备3-(2-氨乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺；本发明的优点是：工艺稳定，操作简单，反应条件易于控制，反应步骤少，反应过程中间产物不经分离直接参加反应，后处理简便，三废少，母液可连续循环使用，产品质量好，收率高，生产成本低，适合工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供