一种无标记、均相生物发光的DNA损伤检测方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110954866.6
IPC分类号：C12Q1/66;C12Q1/34;C12Q1/42;C12Q1/48
申请日期：
2021-08-19
申请人：
青岛科技大学

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著录项信息

专利名称	一种无标记、均相生物发光的DNA损伤检测方法
申请号	CN202110954866.6	申请日期	2021-08-19
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2021-11-23	公开/公告号	CN113684244A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/66 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/66 包括荧光素酶〔3〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;6;;;C;1;2;Q;1;/;3;4;;;C;1;2;Q;1;/;4;2;;;C;1;2;Q;1;/;4;8查看分类表>
申请人	青岛科技大学	申请人地址	山东省青岛市市北区郑州路53号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	青岛科技大学	当前权利人	青岛科技大学
发明人	李琛琛;罗细亮
代理机构	济南圣达知识产权代理有限公司	代理人	李筝

摘要

本发明涉及一种无标记、均相生物发光的DNA损伤检测方法。DNA损伤检测与肿瘤、神经退行性疾病的发展具有密切的联系，现有DNA损伤的检测方法往往设计复杂的探针设计和标记方式，检测设备昂贵。本发明提供了一种无标记、均相生物发光的DNA损伤检测方法，基于碱基切除修复(BER)途径和末端转移酶(TDT)启动的无模板等温循环扩增，实现了无标记和均相生物发光法检测基因组DNA中的单碱基损伤和聚集损伤。该检测方法具有良好的灵敏度，检测过程中无需分离及洗涤的步骤，能够显著节约检测程序，用于疾病的诊断或抗肿瘤活性成分的筛选具有重要意义。

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