吡嗪衍生物及其作为蛋白激酶抑制剂的用途

发明专利无效专利

申请号：
CN200980103829.1
IPC分类号：C07D241/20;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/12;C07D417/14;A61K31/4965;A61K31/5415;A61P35/00;A61P17/00;A61K31/497
申请日期：
2009-01-28
申请人：
阿基宁医药品公司

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法律信息

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著录项信息

专利名称	吡嗪衍生物及其作为蛋白激酶抑制剂的用途
申请号	CN200980103829.1	申请日期	2009-01-28
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2011-02-09	公开/公告号	CN101970418A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D241/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D241/00 杂环化合物，含1，4-二嗪环或氢化1，4-二嗪环〔2〕 C07D241/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D241/10 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D241/14 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D241/20 氮原子（硝基入C07D 241/16）〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;4;1;/;2;0;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;4;;;C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;6;5;;;A;6;1;K;3;1;/;5;4;1;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;1;7;/;0;0;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;7查看分类表>
申请人	阿基宁医药品公司	申请人地址	瑞典斯德哥尔摩变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	阿基宁医药品公司	当前权利人	阿基宁医药品公司
发明人	安尼卡·珍玛姆·詹森;弗雷德里克·莱曼;比约恩·M··尼尔松;埃里克·努德林德;文德拉·帕罗
代理机构	北京天昊联合知识产权代理有限公司	代理人	丁业平;戚秋鹏

摘要

本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2和R3在本文中进行了定义，该化合物可用作蛋白激酶抑制剂、尤其是FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途、包含所述化合物的药物组合物、以及将所述化合物用于药物的制备，其中所述药物用以预防或治疗恶性血液病(如AML、MLL、T-ALL、B-ALL和CMML)、骨髓增殖性疾病、其他增殖性疾病(如癌症)、自身免疫疾病以及皮肤病(如银屑病和特应性皮炎)。

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