一种多巴寡肽的中间体的合成方法及其用途、组合物和制剂

发明专利有效专利

申请号：
CN202010098544.1
IPC分类号：C07D317/60
申请日期：
2020-02-18
申请人：
海南大学

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专利名称	一种多巴寡肽的中间体的合成方法及其用途、组合物和制剂
申请号	CN202010098544.1	申请日期	2020-02-18
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-05-15	公开/公告号	CN111153885A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D317/60 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D317/00 杂环化合物，含五元环，有两个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D317/08 在位置1和3有杂原子〔2〕 C07D317/44 与碳环或碳环系邻位或迫位稠合〔2〕 C07D317/46 与1个六元环稠合〔2〕 C07D317/48 亚甲二氧基苯或氢化亚甲二氧基苯，杂环未取代的〔2〕 C07D317/50 仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D317/60 被有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基取代的基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;1;7;/;6;0查看分类表>
申请人	海南大学	申请人地址	海南省海口市美兰区人民大道58号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	海南大学	当前权利人	海南大学
发明人	刘中强;张小燕;胡碧煌;熊枫;范丽霞;何延淼;宁东华;傅开忠;陈思康;钟仕博;万影;姚蕊;李梦迪
代理机构	北京天盾知识产权代理有限公司	代理人	张彩珍

摘要

本发明属于药物领域，公开了一种多巴寡肽的中间体的合成方法及其用途、组合物和制剂。具体涉及缩酮保护的L‑DOPA中间体的合成方法改进，以及使用该关键中间体合成含L‑DOPA的寡肽和脂肪酸衍生物。所述的医药中间体仅需要二步就能够完成，避开了羧基的保护与脱保护两步反应且收率高；利用该中间体合成的终产物，尤其是FDD‑16、FDD‑18和FDD‑14的成凝胶浓度范围较广，具有很好的稳定性，半衰期较长，有望开发成为生物利用度高、长效的帕金森病治疗药物，适合进一步药物的开发和使用。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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