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IgG抗原表位及其作为靶点的应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201810330585.1
  • IPC分类号:C07K16/00;G01N33/68;G01N33/574;A61K39/395;A61P35/00
  • 申请日期:
    2018-04-13
  • 申请人:
    北京大学
著录项信息
专利名称IgG抗原表位及其作为靶点的应用
申请号CN201810330585.1申请日期2018-04-13
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2018-10-02公开/公告号CN108610414A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07K16/00IPC分类号C;0;7;K;1;6;/;0;0;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;7;4;;;A;6;1;K;3;9;/;3;9;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人北京大学申请人地址
北京市海淀区颐和园路5号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人北京大学当前权利人北京大学
发明人邱晓彦;王宠;唐婧姝;张婧璇;刘洋;廖沁园;姜文华;黄晶
代理机构北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙)代理人孙艳敏
摘要
本发明公开了IgG抗原表位及其作为靶点的应用。该IgG抗原表位,为非B细胞来源的IgG的CH1结构域,且在该结构域的Asn162位点有N‑糖基化唾液酸修饰,其抗原功能的实现必须依赖于该位点的唾液酸化。本发明还提供了该IgG抗原表位作为药物作用靶点在制备诊断和/或治疗上皮性肿瘤的药物中的应用。另外我们研究得出,该抗原作为药物靶点的功能依赖于其Asn162位点的唾液酸化,而该位点的唾液酸化又必须依赖于唾液酸转移酶ST3GAL4,表明该酶可以作为药物作用靶点用于制备肿瘤治疗药物。另外,整合素β4与含有上述抗原表位的IgG共表达和共定位,鉴于IgG的功能,因此可以作为标志物用于制备辅助检测上皮性肿瘤的药物。

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