著录项信息
专利名称 | 从废催化剂回收铂的方法 |
申请号 | CN91104386.1 | 申请日期 | 1991-06-24 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 1993-01-13 | 公开/公告号 | CN1067926 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | /;/查看分类表>
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申请人 | 中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所;中国石油化工总公司上海石油化工总厂 | 申请人地址 | 云南省昆明市八十五号信箱
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权利人 | 中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所,中国石油化工总公司上海石油化工总厂 | 当前权利人 | 中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所,中国石油化工总公司上海石油化工总厂 |
发明人 | 吴冠民;周正根 |
代理机构 | 云南省专利事务所 | 代理人 | 周一康 |
摘要
从废催化剂回收铂的方法。方法步骤是:废催化剂在高温下焙烧;烧渣在盐酸溶液中加入含氯氧化剂浸出;锌粉置换;置换渣在盐酸溶液中加入含氯氧化剂溶解;溶液加固体氯化铵沉淀,煅烧得纯铂,纯度~99.9%,回收率97.8%。
1、从废催化剂回收铂的方法,其特征在于:
A、将废催化剂在温度1000-1200℃焙烧,时间1-5小时,使其中的A1203转变为酸不溶状态;
B、将A.所得焙烧渣在盐酸浓度4-8N,固∶液=1∶2-4,温度90-110℃,加入含氯氧化剂NC10进行氧化浸出,NaC10用量~2Kg/Kg料,时间3-4小时,固液分离;
C、将B.所得浸出液加入锌粉置换,得粗铂粉,滤出;
D、将C.所得粗铂粉在盐酸浓度4-8N,固∶液=1∶2-4,温度90-110℃,加入含氯氧化剂NaClO3进行氧化溶解浸出,NaClO3用量为~0.5g/gPt;
E、将D.所得溶液加入固体氯化铵,沉淀出黄色(NH3)2PtC16沉淀,过滤,沉淀煅烧,得纯铂。
2、如权利要求1所述的从废催化剂回收铂的方法,其特征是进行1A.过程时,温度为1050-1150℃,时间4小时。
从废催化剂回收铂的方法。本发明是关于贵金属冶金。\n废催化剂是回收贵金属的主要原料之一。T-12催化剂是二甲苯异构成化使用的含铂催化剂,使用失效后的废T-12催化剂成分为SiO2~50%,Al2O3~50%,Pt0.3%。物料特点是主体为SiO2及Al2O3,铂含量低,呈极微细颗粒高度分散在SiO2及A2O3上。过去从此类物料中回收铂的一般方法有:(1)机械剥离法,此法试剂消耗少,成本低,但是金属分散,工艺难度大。(2)火法熔炼,方法简单成本低,但是回收率太低(~70%),且能耗高。(3)高温氯化挥发法,此法回收率高,成本低,但是对设备要求高,投资大。(4)溶解载体法方法简单,回收率~94%,但试剂消耗大,固液分离困难。(5)溶剂浸出法,此法回收率高,成本低,但技术难度较大。缺乏回收率高,简单易行,成本低,用一般设备就可以进行的较全面方法。\n本发明的目的是:提供铂回收率高,纯度高,方法简单易行,成本低的较全面方法。\n本发明所提供的方法,(1)是将所说的废T-12催化剂在温度1000~1200℃在马弗炉中焙烧,最好1050~1150℃,焙烧时间1~5小时,最好4小时,使其中的Al2O3转变为酸不溶状态。(2)将(1)所得焙烧渣在HCl浓度4~8N,最好6N,固∶液=1∶2~4,最好1∶3,温度90~110℃,最好~100℃,加入含氯氧化剂,最好是NaClO进行氧化性浸出,NaClO用量为2kg/kg料,时间3~4小时,使铂溶解进入溶液。(3)将(2)所得溶液常温加入锌粉置换,得粗铂粉,锌粉用量~0.4kg/kg催化剂。(4)将(3)所得粗铂粉在HCl浓度4~8N,最好6N,固∶液=1∶2~4最好1∶3,温度90~110℃,最好~100℃,加入含氯氧化剂,最好是NaClO3进行氧化溶解,NaClO3用量为0.5g/gpt,使铂再次转入溶液。(5)向(4)所得溶液中加入固体氯化铵,沉淀出黄色(NH3)2PtCl6沉淀,检验沉淀完毕,过滤,煅烧得产品海绵铂,纯度~99.9%,回收率~98%。\n本发明的优点是:(1)铂回收率高>97%。(2)铂纯度高~99.9%,可直接用于制造新催化剂。(3)方法步骤少,简单易行。(4)试剂为常用试剂,耗费少,生成产本低。(5)设备为一般设备,投资少。(6)无废水、废渣、废气污染环境。\n实施例\n100kg废T-12催化剂(含SiO2~50%,Al2O3~50%,Pt0.32%,总Pt量320g)(1)在1100℃煅烧4小时。(2)HCl浓度~6N,固∶液=1∶3,温度100℃,NaClO,200kg浸出3次3小时,Pt转入溶液,废渣含Pt32g/t。(3)常温加入锌粉置换,锌粉用量~12kg,得粗铂粉。(4)粗铂粉用6NHCl,加入NaClO3~150g,温度100~100℃进行氧化溶解,铂再次转入溶液。(5)向(4)所得溶液加入NH4Cl~300g,得黄色(NH4)2PtCl6沉淀,~900℃煅烧,得纯铂粉313.27g,铂纯度~99.9%,回收率97.8%。
法律信息
- 1995-08-16
- 1994-05-25
- 1993-10-27
- 1993-01-13
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 1 | | 2006-05-19 | 2006-05-19 | | |