一种苯甲酸阿格列汀的精制方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410236391.7
IPC分类号：C07D401/04
申请日期：
2014-05-30
申请人：
安徽省新星药物开发有限责任公司

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著录项信息

专利名称	一种苯甲酸阿格列汀的精制方法
申请号	CN201410236391.7	申请日期	2014-05-30
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2014-08-13	公开/公告号	CN103980249A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;0;4查看分类表>
申请人	安徽省新星药物开发有限责任公司	申请人地址	安徽省合肥市高新技术产业开发区科学大道110号F厂房F9A三层西变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	安徽省新星药物开发有限责任公司	当前权利人	安徽省新星药物开发有限责任公司
发明人	徐自奥;李德刚;李晓祥;邓勤军;赵永海
代理机构	杭州天勤知识产权代理有限公司	代理人	胡红娟

摘要

本发明公开了一种苯甲酸阿格列汀的精制方法，该精制方法以6-氯-3-甲基尿嘧啶、2-氰基溴苄为起始原料，依次经过两步胺化反应和一步成盐反应得到苯甲酸阿格列汀粗品，然后将得到的苯甲酸阿格列汀粗品在苯甲酸的存在下，在甲醇中结晶得到苯甲酸阿格列汀精品。该精制方法能够有效地提高苯甲酸阿格列汀的收率和纯度，同时操作简单，成本低。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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