一种2，4，5-三取代噁唑类化合物的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910353362.1
IPC分类号：C07D263/48
申请日期：
2019-04-29
申请人：
大连理工大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种2，4，5-三取代噁唑类化合物的制备方法
申请号	CN201910353362.1	申请日期	2019-04-29
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2019-07-23	公开/公告号	CN110041285A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D263/48 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D263/00 杂环化合物，含有1，3-唑环或氢化1，3-唑环〔2〕 C07D263/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D263/30 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D263/34 有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D263/48 非硝基氮原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;6;3;/;4;8查看分类表>
申请人	大连理工大学	申请人地址	辽宁省盘锦市辽东湾新区大工路2号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	大连理工大学	当前权利人	大连理工大学
发明人	刘建辉;董雅雯;闵祥婷;穆斯塔法·侯赛因
代理机构	大连理工大学专利中心	代理人	李晓亮;潘迅

摘要

本发明属于有机物合成方法领域，提供一种2，4，5‑三取代噁唑类化合物的制备方法。本发明以酰胺氮取代α‑氨基酰胺为起始原料，经过2步反应，合成得到了全新的2，4，5‑三取代噁唑化合物，结构经1H NMR、13C NMR、HRMS对所得产品进行确认。与传统常用的噁唑环合成方法相比，本发明不需要使用昂贵且高毒性过渡金属做催化剂，操作简单，反应时间短，为2，4，5‑三取代噁唑的合成提供了一个全新的方法。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供