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一种基于调控微管聚集的靶向性多肽-葫芦脲超分子组装体及其制备方法及应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201910292361.0
  • IPC分类号:A61K47/54;A61K38/08;A61P35/00;C07K14/00;C07K1/107
  • 申请日期:
    2019-04-12
  • 申请人:
    南开大学
著录项信息
专利名称一种基于调控微管聚集的靶向性多肽-葫芦脲超分子组装体及其制备方法及应用
申请号CN201910292361.0申请日期2019-04-12
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2019-06-21公开/公告号CN109908361A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K47/54IPC分类号A;6;1;K;4;7;/;5;4;;;A;6;1;K;3;8;/;0;8;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;C;0;7;K;1;4;/;0;0;;;C;0;7;K;1;/;1;0;7查看分类表>
申请人南开大学申请人地址
天津市南开区卫津路94号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人南开大学当前权利人南开大学
发明人刘育;刘江华;张瀛溟
代理机构天津耀达律师事务所代理人张耀
摘要
一种基于调控微管聚集的靶向性多肽‑葫芦脲超分子组装体及其制备方法及应用。其特征在于:苄基咪唑通过化学修饰到多肽的骨架上,不仅保留了多肽靶向微管蛋白的能力,还为苄基咪唑与CB[8]的非共价包结提供了锚点。形态学研究表明,微管的自组装形貌通过的交联可以戏剧性地从纤维状的纳米聚集体转变为颗粒状的纳米聚集体。此外,细胞和活体实验证明,广泛的超分子交联可以诱导细胞凋亡,最终抑制肿瘤的增殖。本发明的优点是:证明了微管之间的聚集可以通过多肽‑微管蛋白之间的相互作用和多肽‑葫芦脲之间的超分子作用进行有效地调控,这可能被发展成为治疗癌症等许多退行性疾病的有前途的疗法。

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