一种联合化疗治疗晚期乳腺癌的中药制剂

1.一种联合化疗治疗晚期乳腺癌的中药制剂，其特征在于，其由以下重量份的原料药制得：香附10-12份，佛手6-8份，太子参5-7份，鹿角胶10-12份，紫河车8-10份，鸡血藤
5-7份，浙贝母10-12份，半夏6-8份，青黛8-10份，甘草4-6份。
2.如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，其由以下重量份的原料药制得：香附11份，佛手7份，太子参6份，鹿角胶11份，紫河车9份，鸡血藤6份，浙贝母11份，半夏7份，青黛9份，甘草5份。
3.如权利要求1或2项所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为胶囊剂、颗粒剂或口服液。
4.如权利要求3项所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂优选为口服液。
5.如权利要求4所述的中药制剂，其特征在于，所述口服液的制备方法包含如下步骤：
先把处方量的鹿角胶加水蒸化；按照前述的比例称取以上除鹿角胶外的中药组份分别粉碎成粗粉；加水煎煮两次，第一次加水量为煎煮药材总重量的6-8倍，温浸2小时，煎煮2小时，第二次加水量为煎煮药材总重量的4-6倍，煎煮1小时，合并煎液，滤过；向滤液中加入煮制好的鹿角胶，搅拌均匀，浓缩至75℃时，其相对密度为1.01-1.15的清膏，即可用常规制剂方法制成口服液。
6.如权利要求1或2所述的中药制剂在制备联合化疗治疗晚期乳腺癌的药物中的用途。
7.如权利要求1或2所述的中药制剂在制备联合化疗治疗肝气郁结型晚期乳腺癌的药物中的用途。

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