一种制备咪达普利或其中间体的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710038655.8
IPC分类号：C07D233/38
申请日期：
2007-03-29
申请人：
浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司

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专利名称	一种制备咪达普利或其中间体的方法
申请号	CN200710038655.8	申请日期	2007-03-29
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2007-08-29	公开/公告号	CN101024630
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D233/38 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D233/00 杂环化合物，含1，3-二唑或氢化1，3-二唑环、不与其他环稠合〔2〕 C07D233/04 环原子间或环原子与非环原子间有1个双键〔2〕 C07D233/28 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D233/30 氧或硫原子〔2〕 C07D233/32 1个氧原子〔2〕 C07D233/38 有酰基或杂原子直接连在环氮原子上〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;3;/;3;8查看分类表>
申请人	浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司	申请人地址	浙江省临海市汛桥镇利庄变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江华海药业股份有限公司,中国科学院成都有机化学有限公司	当前权利人	浙江华海药业股份有限公司,中国科学院成都有机化学有限公司
发明人	王立新;李先国;蔡泽贵;王文;田芳
代理机构	上海新天专利代理有限公司	代理人	王巍

摘要

本发明提供一种制备咪达普利中间体2-氧代咪唑烷衍生物式I的方法，将(S)构型的2-氧代咪唑烷-4-羧酸酯衍生物II与N-(1(S)-乙氧基羰基-3-苯基丙基)-L-丙氨酸-N-羧酸酐III反应即得。本发明的优点是反应条件温和，反应速度快，收率高，污染小，有广泛的应用前景；其中R1为氢原子、碱金属、碱土金属原子、C1-C4烷烃基或苄基；当R1为氢原子时，该产物即为咪达普利。

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