一种木薯硝酸还原酶基因及其过量表达载体的构建和抗病应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201911187208.8
IPC分类号：C12N15/53;C12N9/06;C12N15/84;C12N15/66;A01H5/00;A01H6/38
申请日期：
2019-11-28
申请人：
海南大学

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专利名称	一种木薯硝酸还原酶基因及其过量表达载体的构建和抗病应用
申请号	CN201911187208.8	申请日期	2019-11-28
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-02-04	公开/公告号	CN110747208A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/53 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/11 DNA或RNA片段；其修饰形成（不用于重组技术的DNA或RNA入C07H 21/00）〔5〕 C12N15/52 编码酶或酶原的基因〔5〕 C12N15/53 氧化还原酶（1）〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;5;3;;;C;1;2;N;9;/;0;6;;;C;1;2;N;1;5;/;8;4;;;C;1;2;N;1;5;/;6;6;;;A;0;1;H;5;/;0;0;;;A;0;1;H;6;/;3;8查看分类表>
申请人	海南大学	申请人地址	海南省海口市人民大道58号海南大学热带作物学院变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	海南大学	当前权利人	海南大学
发明人	施海涛;王鹏;闫语
代理机构	北京精金石知识产权代理有限公司	代理人	强红刚

摘要

本发明提供了一种木薯硝酸还原酶基因及其过量表达载体的构建和抗病应用，属于植物基因工程技术领域。本发明从木薯中分离获得一种基因，其CDS的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。木薯MeNR1基因过量表达载体的构建：从华南124号木薯叶片中提取RNA后反转录为cDNA，以MeNR1基因CDS区全长基因序列作为基因过量表达载体插入片段，选用XbaI和SmaI酶切位点设计pBI121同源引物，以获得cDNA为模板进行扩增得到MeNR1基因编码区全长序列，切胶回收后通过同源连接到植物过量表达载体pBI121中，得到pBI121‑MeNR1基因过量表达载体。通过构建MeNR1基因的过量表达载体，注射木薯叶片，获得有效的瞬时MeNR1基因过量表达植株，为研究木薯基因功能提供了一个快速有效的方法。

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