一种血浆游离DNA甲基化电化学检测方法及试剂盒

发明专利有效专利

申请号：
CN201710916689.6
IPC分类号：C12Q1/68;G01N27/327
申请日期：
2017-09-30
申请人：
西安交通大学

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专利名称	一种血浆游离DNA甲基化电化学检测方法及试剂盒
申请号	CN201710916689.6	申请日期	2017-09-30
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-01-09	公开/公告号	CN107557448A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;;;G;0;1;N;2;7;/;3;2;7查看分类表>
申请人	西安交通大学	申请人地址	陕西省西安市咸宁路28号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	西安交通大学	当前权利人	西安交通大学
发明人	赵永席;王旭耀;陈锋;赵越
代理机构	西安智大知识产权代理事务所	代理人	刘国智

摘要

本发明公开了一种基于连续识别与级联放大系统的血浆游离DNA甲基化电化学检测方法及试剂盒，使用不同浓度的生物素标记的甲基化特异性引物，通过此不对称的MSP鉴别亚硫酸氢盐修饰的基因组样品中的甲基化DNA而不是非甲基化等位基因；利用聚合酶的扩增能力，加入不同浓度的引物，产生大量具有生物素标记的单链扩增子，减少了引物二聚体的干扰；通过修饰在金电极表面上的自组装四面体上的DNA纳米结构探针捕获这些扩增子；通过生物素‑亲和素结合作用捕获辣根过氧化物酶缀合的抗生物素蛋白，利用酶的催化过程产生电化学信号。该方法具有良好的灵敏度，能检测单个拷贝的甲基化DNA分子，同时具有良好的特异性，能够在有大量非甲基化DNA干扰下检测出0.1％的甲基化。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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