检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710050605.1
IPC分类号：G01N33/541;G01N21/63
申请日期：
2007-11-19
申请人：
广西师范大学

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著录项信息

专利名称	检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法
申请号	CN200710050605.1	申请日期	2007-11-19
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2008-04-09	公开/公告号	CN101158682
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N33/541 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N33/00 利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料 G01N33/48 生物物质，例如血、尿（G01N 33/02，G01N 33/26，G01N 33/44，G01N 33/46优先）；血球计数器（靠对一表面扫描来统计该表面上的血球数入G06M 11/02）〔3，4〕 G01N33/50 生物物质（例如血、尿）的化学分析；包括了生物特有的配体结合方法的测试；免疫学试验（除了免疫学试验以外包括酶或微生物，以及相应的组分或试纸的检测或试验，形成这些组分的工艺过程，在微生物的或酶的反应过程中反应条件的控制入C12Q）〔3，2006.01〕 G01N33/53 免疫测定法；生物特异性结合测定；相应的生物物质〔4，2006.01〕 G01N33/536 带有在液相中形成的抗原抗体复合物的〔4〕 G01N33/537 借助从游离的抗原或抗体中分离抗原抗体复合物〔4〕 G01N33/539 涉及沉淀剂的〔4〕 G01N33/541 双抗体或第二抗体〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;3;/;5;4;1;;;G;0;1;N;2;1;/;6;3查看分类表>
申请人	广西师范大学	申请人地址	广西壮族自治区桂林市市七星区育才路15号广西师范大学环境与资源学院变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	广西师范大学	当前权利人	广西师范大学
发明人	马纪;蒋治良
代理机构	桂林市华杰专利事务所有限责任公司	代理人	王俭

摘要

本发明公开了检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法。主要特征是在酸性条件下，利用辣根过氧化物酶(HRP)可以催化H2O2并与过量的I－反应生成I3－，I3－与四丁基溴化铵(TBA)等形成缔合物微粒(TBA－I3)n，该缔合物微粒存在共振散射效应，H2O2浓度在一定范围内与TBA体系的共振散射强度呈良好的线性关系，据此而建立的灵敏度高，选择性好，简便快速的检测痕量H2O2方法。本发明的优点在于：设备简单、操作方便，只需要荧光分光光度计即可完成；试剂易得，成本低廉；底物碘化钾无毒；灵敏度高，检出限为43.7nmol/l；快速，反应只需要35分钟，有较好的应用价值。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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