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丹灯通脑口服制剂的检测方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200510200889.9
  • IPC分类号:G01N30/90;G01N33/15;A61K36/53;A61K36/48;A61K36/264;A61K36/236;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/10;A61P25/00
  • 申请日期:
    2005-12-29
  • 申请人:
    贵州益佰制药股份有限公司
著录项信息
专利名称丹灯通脑口服制剂的检测方法
申请号CN200510200889.9申请日期2005-12-29
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2006-08-30公开/公告号CN1823899
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N30/90IPC分类号G;0;1;N;3;0;/;9;0;;;G;0;1;N;3;3;/;1;5;;;A;6;1;K;3;6;/;5;3;;;A;6;1;K;3;6;/;4;8;;;A;6;1;K;3;6;/;2;6;4;;;A;6;1;K;3;6;/;2;3;6;;;A;6;1;K;9;/;1;6;;;A;6;1;K;9;/;2;0;;;A;6;1;K;9;/;4;8;;;A;6;1;P;9;/;1;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0查看分类表>
申请人贵州益佰制药股份有限公司申请人地址
贵州省贵阳市白云大道220-1号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人贵州益佰制药股份有限公司当前权利人贵州益佰制药股份有限公司
发明人叶湘武;张梅
代理机构贵阳中新专利商标事务所代理人郭防
摘要
本发明提供了一种丹灯通脑口服制剂的质量控制方法,所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或;其中鉴别包括以川芎对照药材、葛根素对照品、丹参酮IIA对照品、野黄芩苷对照品为对照的薄层鉴别;含量测定为对制剂中葛根素的含量测定;与现有技术相比,本发明增加并改进了丹参、灯盏细辛和葛根的薄层鉴别,所选用的方法分离度好,重现性好,回收率高,测量结果准确,提高了丹灯通脑口服制剂的质量控制标准,从而确保了该制剂的临床疗效。

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