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制备用以获得N-甲酰基羟胺的中间体的化学方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200480006326.X
  • IPC分类号:C07C239/20;C07D401/12;C07B53/00;C07C259/06;A61K31/44;A61P31/04
  • 申请日期:
    2004-02-20
  • 申请人:
    诺瓦提斯公司
著录项信息
专利名称制备用以获得N-甲酰基羟胺的中间体的化学方法
申请号CN200480006326.X申请日期2004-02-20
法律状态放弃专利权申报国家暂无
公开/公告日2006-04-12公开/公告号CN1759097
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07C239/20IPC分类号C;0;7;C;2;3;9;/;2;0;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;B;5;3;/;0;0;;;C;0;7;C;2;5;9;/;0;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;;;A;6;1;P;3;1;/;0;4查看分类表>
申请人诺瓦提斯公司申请人地址
瑞士巴塞尔 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人诺瓦提斯公司当前权利人诺瓦提斯公司
发明人M·普拉沙德;H-Y·金;B·胡;J·斯莱德;P·K·卡帕;M·J·吉尔吉斯
代理机构北京市中咨律师事务所代理人黄革生;隗永良
摘要
制备用于制备抗菌的N-[1-氧代-2-烷基-3-(N-羟基甲酰氨基)-丙基]-(碳酰氨基-芳基或-杂芳基)-氮杂环4-7烷烃或硫杂环4-7烷烃的中间体的改善方法,该方法具有一个或多个下列特征:(1)利用特定的β-内酰胺中间体;(2)利用特定的拆分剂―对映异构纯的取代的丙酸,尤其是(R)-2-丁基-3-羟基-丙酸;(3)避免使用过氧化氢;和(4)易于选择性去苄基化,减少多余副产物的产生。

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