嘧啶类化合物及其制备方法和应用

发明专利有效专利

申请号：
CN202010446046.1
IPC分类号：C07D487/04;A61P35/00
申请日期：
2020-05-25
申请人：
辽宁大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	嘧啶类化合物及其制备方法和应用
申请号	CN202010446046.1	申请日期	2020-05-25
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2020-07-24	公开/公告号	CN111440177A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/04 邻位稠合系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	辽宁大学	申请人地址	辽宁省沈阳市沈北新区道义南大街58号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	辽宁大学	当前权利人	辽宁大学
发明人	刘举;陈烨;丁实;杨亚星;雷婷;杨文婷;刘雨冬;贺一明;陈阳;李春艳;郝雪晨
代理机构	沈阳杰克知识产权代理有限公司	代理人	金春华

摘要

本发明提供了一种新型取代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及通式(I)所示的含吡唑并[1,5‑a]嘧啶的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐，其中取代基X、Ar、A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供