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专利名称 | 一种治疗乙肝的纯中药制剂 |
申请号 | CN01117623.7 | 申请日期 | 2001-04-28 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2002-05-08 | 公开/公告号 | CN1347715 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 薛志祥 | 申请人地址 | 吉林省白山市志祥中药科研所白山市爱民街13-1-1号
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权利人 | 薛志祥 | 当前权利人 | 薛志祥 |
发明人 | 薛志祥 |
代理机构 | 暂无 | 代理人 | 暂无 |
摘要
本发明公开了一种治疗乙肝的纯中药制剂,它是由人参、黄芪、贯众、蚤休、半枝莲、板蓝根、赤芍、丹皮、茵陈、茯苓、丹参、牛膝、大黄、鳖甲、三棱、莪术、龟板、枸杞子、白芍、柴胡、血竭、三七、白术、冬虫夏草为原料,按照特定工艺制备而成的,该药物对乙肝的治疗有着显著的疗效。
1、一种治疗乙肝的药物,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的: 人参100-200克,黄芪100-200克、贯众100-200克、蚤休100-200克、半枝莲 100-200克、板蓝根100-200克、赤芍50-100克、丹皮50-100克、茵陈50-100 克、茯苓50-100克、丹参50-100克、牛膝50-100克、大黄50-100克、鳖甲50-100 克、三棱50-100克、莪术50-100克、龟板50-100克、枸杞50-100克、白芍50-100 克、柴胡50-100克、血竭50-100克、三七50-100克、白术50-100克、冬虫夏 草50-100克。
2、根据权利要求1所述的一种治疗乙肝的药物,其中各原料的重量配比是: 人参100克、黄芪100克、贯众100克、蚤休100克、半枝莲100克、板蓝根 100克、赤芍50克、丹皮50克、茵陈50克、茯苓50克、丹参50克、柴胡50 克、牛膝50克、大黄50克、别甲50克、三棱50克、莪术50克、龟板50克、 枸杞子50克、白芍50克、血竭50克、三七50克、白术50克、冬虫夏草50 克。
3、根据权利要求1或2所述的一种治疗乙肝的药物,其特征在于该药物的 剂型是片剂、散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液的任何一种。
本发明是一种治疗乙肝,防止肝纤维化和向肝硬化肝癌方面发展的纯中药制 剂。\n世界卫生组织(WHO),1998年5月1日发布公报,全球已有1.7亿人受丙 肝病毒(HCV)感染。其中,绝大多数为乙肝、丙肝患者会发展成慢性肝病, 加上其它原因导致的慢性肝病,其患病人数甚巨,而目前唯一得到公认的干扰素 治疗,由于其药价高昂及无法避免的毒副反应,限制了其普及应用,因而转向开 发价格相对低廉、高效、无毒(低毒)的抗肝纤维化中药新制剂。\n“一种治疗乙肝的药物”是本人数十年,经百家之长,取众著精华,反复研 究,理论实践,从数百种中草药中精心筛选出20多种中草药,合理加工,配制 而成的纯中药制剂。\n方中人参、黄芪、冬虫夏草具有激活免疫功能的效应,在体内参于一系列生 化反应,有明显双向调节作用,从而增强人体正气而扶正祛邪,重建和增强人体 免疫系统功能。不仅可增强正气,提高免疫功能和机体抗病能力,促进病毒清除, 产生干扰素,而抗肝纤维化,改善体内微循环,增强T细胞比值,促进肝细胞 再生及抗体生成。贯众、蚤休、板蓝根、半枝莲具有对HBV有较强抑制杀灭作 用,赤芍、丹皮能增强肝脏血流量,促进受损肝细胞修复,抑制和消除免疫复合 物的作用。茵陈、茯苓清热利湿退黄,丹参、牛膝具有活血化瘀、补血养血作用。 大黄、别甲、三棱、莪术具有软坚散结回缩肝脾功能。龟板、枸杞子滋补肝肾、 强精健髓、柴胡疏肝理气、健脾和胃。三七、血竭有活血化瘀、软坚散结、养血 生血之效。诸药合用,具有杀灭乙肝病毒,调整免疫功能保护肝细胞,防止肝纤 维化。临床常用于急慢性乙型肝炎及HbsAg携带者此外对肝硬化肝癌也有显著 疗效.\n临床研究:\n一、一般资料:治疗组100例,对照组100例。性别与年龄,一种治疗乙肝 的纯中药制剂组男性60例,女性40例,平均年龄(X±S1岁)32.50±9.50。对 照组:男性60例,女性40例,年龄(X±SD岁)31.90±11.45.\n二、肝病分型(见表1)\n表1:各组辩病分型病例 组 别 慢性迁延性 慢性活动性 HbsAg携带者 一种治疗乙肝的纯中药制剂 45 40 15 对 照 组 40 40 20\n病程分布(见表2)\n表2:各组病程分布情况(年) 组 别 半年以上 1~ 3~ 5~ 10~ 15~ 一种治疗乙肝的纯中药制剂 10 30 40 10 5 5 对 照 组 9 35 35 11 10 0\n以上资料表明各组在性别、年龄辩病及辩症分型学方面基本相似,诊断标准 (参照中药新药临床研究指导原则(卫生部指定1993年)P>0.05和全国病毒性 肝炎防治研讨会议纪要(1991年))。\n三、治疗方法:\n1、治疗组用一种治疗乙肝的药物,每次1代10克,日3次,口服;\n2、对照组:(1)戊环苷一次0.3g,日3次,口服或每日75~100毫克静脉注 射,1日1次。(2)云芝多糖,1次1包,日3次;\n3、疗程:两组均以3个月为一疗程。\n两组病人均须注意适当休息,病情好转后应动静结合,恢复期逐渐增加活动, 但应避免过劳,以利康复,食欲减退时,可进高蛋白饮食,但宜注意勿摄食过多, 以防发生脂肪肝。食欲正常后改为普通饮食,禁止饮酒。\n四、疗程评定标准(中药新药临床研究指导原财(1993年)和全国病毒性 肝炎防治肝炎防治研讨会纪要(1991)〕。\n(一)、基本治愈。\n1、HBV活动复制指标转阴,肝功能正常。\n2、肝肿大有回缩或稳定,无压痛、叩击痛。\n3、自觉症状基本消失,病情持续稳定。\n(二)、有效:\n1、HBV活动复制指标滴度下降1/2以上,或肝功能接近正常。\n2、肝大稳定不变,有轻度压痛,叩击痛。\n3、自觉症状明显减轻、但尚不耐劳累。\n(三)、无效:治疗后实验室检查,症状体证均无改善,甚至恶化。\n五、治疗结果:\n(一)、总疗效比较:治疗组(一种治疗乙肝的药物)基本治愈率69%,总 有效率93%;对照组为79%,两组相比较P<0.01,见表4 表4:治疗组与对照组总部效比较 组别 例数 基本治愈率 有效率 无效率 总有效率 治疗组 100 68%(68) 25%(25) 7%(7) 93%(93) 对照组 100 6%(6) 73%(73) 21%(21) 79%(79)\nP <0.01 <0.01 <0.01 <0.01\n因此,本发明药物是以下述药物组合物为原料制备而成的中成药:\n人参100-200克、黄芪100-200克、贯众100-200克、蚤休100-200克、半 枝莲100-200克、板蓝根100-200克、赤芍50-100克、丹皮50-100克、茵陈50-100 克、茯苓50-100克、丹参50-100克、柴胡50-100克、牛膝50-100克、大黄50-100 克、别甲50-100克、三棱50-100克、莪术50-100克、龟板50-100克、枸杞子 50-100克、白芍50-100克、血竭50-100克、三七50-100克、白术50-100克、 冬虫夏草50-100克。\n本发明药物组合物的优选重量配比是:\n人参100克、黄芪100克、贯众100克、蚤休100克、半枝莲100克、板蓝 根100克、赤芍50克、丹皮50克、茵陈50克、茯苓50克、丹参50克、牛膝 50克、大黄50克、别甲50克、三棱50克、莪术50克、龟板50克、枸杞子50 克、白芍50克、柴胡50克、血竭50我、三七50克、白术50克、冬虫夏草50 克。\n本发明药物组合物按照常规制剂工艺,可以制备成任何一种适合于临床上使 用的药物制剂。例如:片剂、散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液的任何一种。\n本发明药物制备方法是:\n1、精选原药材:精选优质中药材,除去杂质,并按药典规定进行鉴别和一 般质量检验,伪劣、变质、虫蛀、霉变等不合格药材不得使用。\n2、精加工:将人参、黄芪、贯众、蚤休、半枝莲、板蓝根、赤芍、丹皮、 茵陈、茯苓、丹参、牛膝、大黄、别甲、三棱、莪术、龟板、枸杞子、白芍、柴 胡、白术、冬虫夏草加8倍水浸或没药面2~3cm,加热煎煮2小时过滤,合并滤 液低温蒸发,浓缩回收乙醇,再蒸发浓缩,放冷处24小时使沉淀完全滤过,滤 液低温蒸发至稠密状(含水量20%),三七,血竭研末兑入,加适量赋形剂混匀, 以70%乙醇制成软材,移至颗粒机12目制粒,置烘箱内低温下再干燥,除去较 细颗粒使均匀,10克袋装,每克含生药2克。 \n本发明药物组合物具有杀灭乙肝病毒,调整免疫功能,扶正固本,抗肝纤维 化,促进受损肝细胞恢复的作用。\n经过动物实验药效学研究证明,本发明药物组合物具有下述药理作用\n一、“一种治疗乙肝的药物”,对鸭乙型肝炎病毒的作用:\n分别取小鸭30只,给每只小鸭腹腔注射鸭乙型肝炎病毒,造成鸭乙型肝炎 病毒感染模型,使肝脏形成明显损害,然后观察各组的抗病毒作用,肝功能组织 病理变化情况。\n(一)、“一种治疗乙肝的药物”对鸭乙型肝炎病毒的作用。\n1、抗病毒试验:(1)体外抗病毒试验结果。\n各组接种混合液,7天后采血,用单抗双夹心ELISA检测鸭血中DHBSAg 阳性发生率,3组均为100%(8/8),用药42天后检测一种治疗乙肝的药物组,云 芝多糖组,生理盐水组,DHBSAg阳性率分别为50%(3/6),66.7%(4/6),100%(6/6)。 表明药后一种治疗乙肝的药物组DHBSAg阳性率明显低于云芝多糖组,生理盐 水组。(2)“一种治疗乙肝的药物”对小鸭携带DHBSAg的影响。\n实验方法同上,药后42天检测一种治疗乙肝的药物小剂量组,一种治疗乙 肝的药物大剂量组,云芝多糖组大剂量DHBSAg阳性率明显低于其余两组。以 上说明一种治疗乙肝的药物具有抗乙肝病毒作用。\n二、对肝功能的影响:\n各组用药前后不同期间查鸭血清中谷丙转氨酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP), 总胆红素(TBIL),其中药后42天检查一种治疗乙肝的药物小剂量组、大剂量 组,云芝多糖组的血清ALT、AST、ALP、TBIL,三组均有不同程度下降,而以 一种治疗乙肝的药物大剂量组下降最为明显。\n三、组织切片检查结果:\n一种治疗乙肝的药物大、小二个剂量组,云芝多糖组的DHBSAg阳性鸭肝 组织病变与模型组相似,但DHBSAg阳性的鸭肝组织显著好转,甚至完全消失, 趋于正常。一种治疗乙肝的药物大、小剂量组优于模型组和云芝多糖组,其药理 作用说明服后能产生类干扰素效应,而抗肝纤维化。\n因慢性乙型肝炎总属邪盛而伤正,且尤以“瘀毒”郁结为其病理特点,故对 湿热瘀毒互结的实证,治疗当祛邪为主,祛邪即寓扶正之意,治疗重在清化湿热、 化解肝毒、凉血化瘀。动物实验证明一种治疗乙肝的药物,对鸭乙肝病毒的体外、 体内试验,均明显起抑制作用。临床实践表明,随着病情好转,主症的消失和减 轻HBEA-g,HBSAg转阴率6%、38%,明显高于中西药,提示邪转则正复。但 另一方面,湿热瘀毒交结,久必耗伤肝阴,损及脾气,表现正虚邪恋的虚实夹杂 证,治疗又当调养肝脾,兼以清化瘀毒。动物及临床实验提示,应用一种治疗乙 肝的药物后,ALT、AST、Y-GT、TBIL均迅速恢复正常,组织学观察,肝脏组 织及细胞损害变明显轻于对照组,说明服用一种治疗乙肝的药物其药理作用能产 生类干扰素效应,从而达到抗肝纤维化,说明对肝脏有良好的保护作用,同时还 有调节免疫紊乱的作用,可以增强机体抗病能力,证实扶正与祛邪的互利关系。\n实施例:\n处方:人参100克、黄芪100克、贯众100克、蚤休100克、半枝莲100 克、板蓝根100克、赤芍50克、丹皮50克、茵陈50克、茯苓50克、丹参50 克、牛膝50克、大黄50克、别甲50克、三棱50克、莪术50克、龟板50克、 枸杞子50克、白芍50克、柴胡50克、血竭50克、三七50克、白术50克、冬 虫夏草50克。\n工艺:\n1、原药材检验,净选后,除去杂质,并按药典规定进行鉴别,伪劣、变质、 虫蛀、霉变等不合格药材不得使用。\n2、取处理干净的药材,按处方量称取重量,粉碎成粗粉加8倍水浸或浸药 面2~3cm,加热煎煮2小时过滤,倾上清液,蒸溜回收乙醇,再蒸发浓缩放冷处 24小时过滤,合并滤液,低温蒸发,浓缩原体积的半量,加95%乙醇等量混匀 过夜使沉降,倾上清液,蒸溜回收乙醇,再蒸发浓缩放冷处24小时使沉淀完全 滤过,滤液低温蒸发至稠密状(含水量20%),三七、血竭研末兑入,加适量赋 形剂混匀,以70%乙醇制成软材,移至颗粒机12目制粒,置烘箱内低温下再干 燥,除去较细颗粒使均匀,10克袋装,每克含生药2克。
法律信息
- 2007-06-27
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
- 2003-11-26
- 2002-05-08
- 2002-03-13
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
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