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N-[杂芳基(哌啶-2-基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其制备方法和它们的治疗应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200480033873.7
  • IPC分类号:C07D417/06;C07D409/06
  • 申请日期:
    2004-10-15
  • 申请人:
    赛诺菲-安万特
著录项信息
专利名称N-[杂芳基(哌啶-2-基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其制备方法和它们的治疗应用
申请号CN200480033873.7申请日期2004-10-15
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2006-12-20公开/公告号CN1882581
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D417/06IPC分类号C;0;7;D;4;1;7;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;9;/;0;6查看分类表>
申请人赛诺菲-安万特申请人地址
法国巴黎 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人赛诺菲-安万特当前权利人赛诺菲-安万特
发明人G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;F·梅代斯科;M·-C·雷诺内斯
代理机构中国专利代理(香港)有限公司代理人刘维升;林森
摘要
通式(I)的化合物:式中:R1代表H或烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基或炔基;R2代表吡啶基、呋喃基、噻吩基、噻唑基或噁唑基,这些基团任选地被取代;R3代表H、一个或多个选自卤素原子和三氟甲基、烷基、环烷基、烷氧基、苯基、腈基、乙酰基、苯甲酰基、硫代烷基、烷基磺酰基、羧基或烷氧基羰基的取代基,或式NR4R5、SO2NR4R5或CONR4R5基团,其中R4和R5分别独自地代表H、烷基、环烷基,或R4和R5与它们所带的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或吗啉环;该化合物以碱、与酸的加成盐、水合物或者溶剂化物的形式存在。在治疗中的应用。

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