一种2-氨基-6-氯鸟嘌呤及其中间体的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110712293.6
IPC分类号：C07D239/48;C07D239/50;C07D473/40
申请日期：
2021-06-25
申请人：
潍坊奥通药业有限公司

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专利名称	一种2-氨基-6-氯鸟嘌呤及其中间体的制备方法
申请号	CN202110712293.6	申请日期	2021-06-25
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-08-24	公开/公告号	CN113292507A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D239/48 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D239/00 杂环化合物，含1，3-二嗪环或氢化1，3-二嗪环〔2〕 C07D239/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D239/24 环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D239/28 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D239/46 两个或更多的氧、硫或氮原子〔2〕 C07D239/48 两个氮原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;9;/;4;8;;;C;0;7;D;2;3;9;/;5;0;;;C;0;7;D;4;7;3;/;4;0查看分类表>
申请人	潍坊奥通药业有限公司	申请人地址	山东省潍坊市昌邑滨海(下营)经济开发区海澳路17号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	潍坊奥通药业有限公司	当前权利人	潍坊奥通药业有限公司
发明人	晏金华;丁铁壁;周锦潮;王连忠
代理机构	杭州知闲专利代理事务所（特殊普通合伙）	代理人	黄燕

摘要

本发明提供一种2‑氨基‑6‑氯鸟嘌呤及其中间体的制备方法。其中，中间体的制备方法包括：2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶溶于溶剂A和N,N‑二甲基甲酰胺中，升温至回流，滴加三光气溶液，保温反应，反应结束后，后处理得所述2‑氨基‑6‑氯鸟嘌呤的中间体化合物II；然后进一步得到中间体III～IV以及2‑氨基‑6‑氯鸟嘌呤。本发明的2‑氨基‑6‑氯鸟嘌呤及其中间体的制备方法，采用2‑氨基‑6‑氯鸟嘌呤的合成方法，不仅避免了传统工艺中以价格更昂贵的鸟嘌呤为起始原料和三氯氧磷进行氯化反应的工艺，同时克服了传统工艺中大量难以处理的高磷高氨氮的废水的产生。

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