有机高分子材料包覆的相变储能微胶囊制备方法

1.一种有机高分子材料包覆的相变储能微胶囊制备方法，其特征是采取以下步骤：
(1)、将10质量份有机相变材料和0.5～2.5质量份非离子型表面活性剂，在30～50℃加热、400～600r/min搅拌条件下混合均匀制成油相；
(2)、取有机高分子单体A和有机高分子单体B计2～3质量份，加入40～60质量份水中，在室温下、400～600r/min搅拌混合均匀制成水相；其中，所述单体A和单体B的质量比为1∶0.25～1；所述单体A为丙烯酸，所述单体B为丙烯酰胺、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯；
(3)、将所述油相加到所述水相中，在30～50℃下搅拌10～60min使所述油相分散均匀形成乳状液，在该乳状液中添加相当于所述有机高分子单体质量0.5～2.5％的自由基引发剂引发高分子单体聚合，在35～90℃水浴下聚合反应1～8小时；然后在搅拌下慢慢调温至3～35℃，加入交联剂交联，过滤、洗涤、干燥即得成品；其中，所述交联剂为硫酸铝、氯化铝或氯化镁；或者所述交联剂选用硫酸铝、氯化铝和氯化镁三者中的一种，与乙二胺和水溶性环氧树脂交联剂两者中的一种先后加入。
2.如权利要求1的相变储能微胶囊制备方法，其特征是：在步骤(1)制备油相时，将
0.3～0.5质量份亲油类有机高分子单体C预先加入有机相变材料中；该单体C为环氧氯丙烷或苯乙烯。
3.如权利要求1或2的相变储能微胶囊制备方法，其特征是：所述有机相变材料采用轻质石蜡、25#相变石蜡、30#相变石蜡、35#石蜡、十六烷、十八烷、二十烷、硬脂酸正丁酯、C14-C22的正构烷烃、C8-18的脂肪醇、C8-18的脂肪酸或C8-18脂肪酸酯。
4.如权利要求1或2的相变储能微胶囊制备方法，其特征是：所述自由基引发剂选用过硫酸铵、过硫酸钾、亚硫酸氢钠以及偶氮二异丁腈中的至少一种。
5.如权利要求1或2的相变储能微胶囊制备方法，其特征是：所述非离子型表面活性剂选用山梨糖醇酐油酸酯80(Span80)与聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯80(Tween80)按质量比0.4∶0.6～0.6∶0.4组成的混合物。
6.采用权利要求1-5任何一项所述方法制备的相变储能微胶囊，其特征是：该微胶囊由囊壁和包覆于囊壁内的有机相变材料构成，所述囊壁为有机高分子材料，微胶囊中有机相变材料的质量百分含量为60～80％，整体呈球形，平均粒径为1.0～5.0μm；其中，所述有机高分子材料是丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺、环氧氯丙烷、苯乙烯中的一种或两种的交联共聚物；其中，所述有机相变材料为轻质石蜡、25#相变石蜡、
30#相变石蜡、35#石蜡、十六烷、十八烷、二十烷、硬脂酸正丁酯、C14-C22的正构烷烃、C8-18的脂肪醇、C8-18的脂肪酸或C8-18脂肪酸酯。

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