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噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

发明公开无效专利

申请号：
CN201410796279.9
IPC分类号：C07D277/36; C07D277/58; C07D417/12; C07D417/14; A61K31/4545; A61K31/4439; A61K31/426; A61K31/4725; A61P35/00
申请日期：
2014-12-16
申请人：
中国药科大学

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途
申请号	CN201410796279.9	申请日期	2014-12-16
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2016-08-24	公开/公告号	CN105884711A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D277/36 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D277/00 杂环化合物，含有1，3-噻唑或氢化1，3-噻唑环〔2〕 C07D277/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D277/20 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D277/32 杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D277/36 硫原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;7;7;/;3;6;;; ;C;0;7;D;2;7;7;/;5;8;;; ;C;0;7;D;4;1;7;/;1;2;;; ;C;0;7;D;4;1;7;/;1;4;;; ;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;5;;; ;A;6;1;K;3;1;/;4;4;3;9;;; ;A;6;1;K;3;1;/;4;2;6;;; ;A;6;1;K;3;1;/;4;7;2;5;;; ;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	中国药科大学	申请人地址	江苏省南京市鼓楼区童家巷24号中国药科大学变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国药科大学	当前权利人	中国药科大学
发明人	孙宏斌; 宋洁梅; 陈超; 王锦政; 徐畅; 温小安; 顾伟
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了如通式I和II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I和式II化合物具有显著的抗肿瘤作用，尤其是具有显著的抗人多发性骨髓瘤细胞的作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

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