一种D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201610544237.5
IPC分类号：C07D491/22;A61K31/4162
申请日期：
2016-07-06
申请人：
绍兴文理学院

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专利名称	一种D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用
申请号	CN201610544237.5	申请日期	2016-07-06
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2016-12-07	公开/公告号	CN106188081A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D491/22 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D491/00 杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 489/00组中〔2〕 C07D491/22 在稠环系中含有4个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;1;/;2;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;6;2查看分类表>
申请人	绍兴文理学院	申请人地址	江苏省苏州市吴中区太湖东路9号澹台湖大厦(武珞科技园)314-1室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	苏州睿澎诚科技有限公司	当前权利人	苏州睿澎诚科技有限公司
发明人	邓莉平;王玮;陈国庆;杨群;高晓忠;周玉波;胡纯琦;吴春雷;沈润溥;吴永华
代理机构	绍兴市越兴专利事务所（普通合伙）	代理人	王余粮

摘要

本发明公开了一种D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。

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