新的大环内酯类化合物及其应用

1.式(Ⅰ)化合物在制备适于预防和治疗对破骨细胞质子泵的抑制有反应的疾病的药物中的应用：其中R1为羟基、2-羟基乙氧基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷酰氧基、卤素、氨基、叠氮基、酮基、对硝基苯磺酰基、或下式的吡喃氧基：其中X为下式基团其中R3为羟基、C1-C4烷酰氧基或有机磺酰氧基；R4为羟基、C1-C4烷酰氧基或氨基甲酰氧基；R2为氢、氢过氧基、羟基或C1-C4烷氧基；Y为下式基团其中R5为羟基或C1-C4烷酰氧基；R6和R7彼此独立地为氢或甲基。
2.根据权利要求1的式（Ⅰ）化合物的应用，其中R1为羟基、甲氧基、NH3、氯、溴、酮基、对硝基苯磺酰基或下式的吡喃氧基其中R4为羟基、乙酰氧基或氨基甲酰氧基;X为下式基团其中R3为羟基、乙酰氧基、或未取代或被C1-C4烷基、卤素或硝基单取代的苯磺酰氧基;R2为氢或羟基;Y为下式基团其中R5为羟基或乙酰氧基;R6为甲基。
3.根据权利要求1的式（Ⅰ）化合物的应用，其中R1为羟基、甲氧基、NH3、氯、酮基、或下式的吡喃氧基其中R4为羟基或氨基甲酰氧基;X为下式基团其中R3为羟基或乙酰氧基;R2为氢或羟基;Y为下式基团R5为羟基或乙酰氧基。
4.根据权利要求1的康卡那霉素A的应用。
5.根据权利要求1的康卡那环内酯A的应用。
6.根据权利要求1的康卡那霉素B的应用。
7.根据权利要求1的康卡那环内酯B的应用。
8.根据权利要求1的康卡那霉素C的应用。
9.根据权利要求1的21-脱氧康卡那环内酯A的应用。
10.根据权利要求1的21-脱氧康卡那环内酯B的应用。
11.根据权利要求1的23-O-甲基康卡那环内酯A的应用。
12.根据权利要求1的3′，9-二-O-乙酰基康卡那霉素A的应用。
13.根据权利要求1的下列化合物的应用：16-脱甲基-21-脱氧康卡那环内酯A、21，23-二脱氧-23-表叠氮基康卡那环内酯A、23-O-对硝基苯磺酰基-21-脱氧康卡那环内酯A、21-脱氧康卡那环内酯A-23-酮、21-脱氧康卡那环内酯A-9，23-二酮和/或21，23-二脱氧-23-表氯康卡那环内酯A。
14.式（Ⅰ）化合物其中R6和R7彼此独立地为氢或甲基，并且R1为羟基、卤素、氨基、叠氮基、对硝基苯磺酰基或酮基，R2为氢，Y为下式基团或者R1为卤素、氨基、叠氮基、酮基、对硝基苯磺酰基或下式的吡喃氧基其中R4为氨基甲酰氧基，X为下式基团R2为羟基，Y为下式基团或者R1为卤素、氨基、叠氮基、2-羟基乙氧基、酮基、对硝基苯磺酰基或下式的吡喃氧基其中R4为羟基或氨基甲酰氧基，X为下式基团其中R3为未取代或被C1-C4烷基、卤素或硝基单取代的苯磺酰氧基，R2为氢、氢过氧基或羟基，Y为下式基团或者R1为卤素、氨基、叠氮基、酮基、对硝基苯磺酰基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷酰氧基，R2为羟基或C1-C4烷氧基，Y为下式基团R5为C1-C4烷酰氧基。
15.根据权利要求14的式（Ⅰ）化合物，其中R1为羟基、叠氮基或氯，R2为氢，Y为下式基团或者R1为下式的吡喃氧基其中R4为氨基甲酰氧基，X为下式基团其中R3为被硝基单取代的苯磺酰氧基，R2为羟基，Y为下式基团或者R1为乙酰氧基，R2为羟基，Y为下式基团R5为乙酰氧基。
16.根据权利要求14的21-脱氧康卡那环内酯A。
17.根据权利要求14的16-脱甲基-21-脱氧康卡那环内酯A。
18.根据权利要求14的21，23-二脱氧-23-表叠氮基康卡那环内酯A。
19.根据权利要求14的21，23-二脱氧-23-表氯康卡那环内酯A。
20.根据权利要求14的23-O-对硝基苯磺酰基-21-脱氧康卡那环内酯A。
21.根据权利要求14的21-脱氧康卡那环内酯A-23-酮。
22.根据权利要求14的21-脱氧康卡那环内酯A-9，23-酮。
23.含有根据权利要求14的式（Ⅰ）化合物的药物组合物。
24.根据权利要求14的式（Ⅰ）化合物，该化合物用于对人体或动物体进行预防或治疗性处理的方法。

暂无