一种甜菜黄素的生物生产方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201811064631.4
IPC分类号：C12P17/12;C12R1/19
申请日期：
2018-09-12
申请人：
天津大学

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著录项信息

专利名称	一种甜菜黄素的生物生产方法
申请号	CN201811064631.4	申请日期	2018-09-12
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2019-02-01	公开/公告号	CN109295123A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12P17/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12P 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体〔3〕 C12P17/00 仅有O，N，S，Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备（C12P 13/04至C12P 13/24优先）〔3〕 C12P17/10 氮是惟一的杂环原子〔3〕 C12P17/12 含1个六元杂环〔3〕	IPC分类号	C;1;2;P;1;7;/;1;2;;;C;1;2;R;1;/;1;9查看分类表>
申请人	天津大学	申请人地址	天津市津南区海河教育园雅观路135号天津大学北洋园校区变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	天津大学	当前权利人	天津大学
发明人	赵广荣;侯亚男;于思礼
代理机构	天津一同创新知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	陆艺

摘要

本发明公开了一种甜菜黄素的生物生产方法，包括如下步骤：合成具有两个Ptrc启动子的高拷贝表达载体pHTrc，合成4,5‑多巴雌二醇双加氧酶基因syndoda，从大肠杆菌BL2l(DE3)中克隆得到內源酪氨酸羟化酶基因HpaBC；将基因syndoda和HpaBC与表达载体连接，得到重组表达载体pHTDH，并转化到高产L‑酪氨酸的菌株SyBE‑002444中得到重组大肠杆菌BTX1；将活化的BTX1接种到添加卡那霉素的LB培养基中培养，加入IPTG诱导，饲喂组氨酸、赖氨酸或精氨酸，继续发酵培养，得到甜菜黄素。本发明利用游离诱导表达进行发酵生产不同种类甜菜黄素，解决单一种类的甜菜黄素难以获得的问题。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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