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-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲的N-氧化物

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201080048756.3
  • IPC分类号:C07D239/48;A61K31/506;A61P35/00
  • 申请日期:
    2010-10-29
  • 申请人:
    诺瓦提斯公司
著录项信息
专利名称-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲的N-氧化物
申请号CN201080048756.3申请日期2010-10-29
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2012-07-18公开/公告号CN102596916A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D239/48IPC分类号C;0;7;D;2;3;9;/;4;8;;;A;6;1;K;3;1;/;5;0;6;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人诺瓦提斯公司申请人地址
瑞士巴塞尔 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人诺瓦提斯公司当前权利人诺瓦提斯公司
发明人R·艾希霍尔茨;F·布拉斯科;V·博尔达斯;D·格劳斯波塔;V·瓜格纳诺
代理机构北京市中咨律师事务所代理人黄革生;林柏楠
摘要
本发明描述了3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基-苯基)-1-{6-[4-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲的N-氧化物、其药学上可接受的盐,含有该化合物及其药学上可接受的盐的组合物,以及该化合物和组合物的制备方法(例如通过用氧化剂氧化3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基-苯基)-1-{6-[4-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲)。此外,文中描述了仅利用本发明的化合物和组合物,以及将本发明的化合物和组合物与其它适当的物质联合使用,来治疗各种疾病的方法,所述疾病包括但不限于通过抑制选自FGFR1、FGFR2、FGFR3或FGFR4的激酶活性而可预防、抑制或改善的那些疾病。

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