一种大黄中总蒽醌的萃取方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201610254590.X
IPC分类号：G01N30/02;G01N30/06
申请日期：
2016-04-22
申请人：
广西壮族自治区梧州食品药品检验所

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著录项信息

专利名称	一种大黄中总蒽醌的萃取方法
申请号	CN201610254590.X	申请日期	2016-04-22
法律状态	驳回	申报国家	暂无
公开/公告日	2016-09-21	公开/公告号	CN105954382A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N30/02 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N30/00 利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 29/00优先）〔4〕 G01N30/02 柱色谱法〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;0;/;0;2;;;G;0;1;N;3;0;/;0;6查看分类表>
申请人	广西壮族自治区梧州食品药品检验所	申请人地址	广西壮族自治区梧州市西环路中段198号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	广西壮族自治区梧州食品药品检验所	当前权利人	广西壮族自治区梧州食品药品检验所
发明人	陈学松;廖强;韦日伟;陈佳丽;王华;姚泳成
代理机构	广州市越秀区海心联合专利代理事务所（普通合伙）	代理人	黄为;蔡国

摘要

本发明公开了一种大黄中总蒽醌的萃取方法，包括以下步骤：步骤1：将大黄切片后加入到粉碎机中，同时加入纳米石英砂，纳米石英砂和大黄的重量比为0.1‑0.2:1，得到大黄粉；步骤2：将大黄粉和硅藻土混合后加入到铺设有石英砂的萃取池中采用ASE快速萃取仪萃取；萃取参数如下：萃取溶剂为重量比为0.3‑0.4：0.6‑0.7的乙醇和甲醇的混合溶液；萃取温度80‑90℃；静态萃取时间5min；冲洗体积100％；静态循环次数1次；静态萃取的压力为1500psi；所述的静态萃取的吹扫时间为100s；步骤3：将萃取液离心分离后，得到上清液。本发明提供了一种大黄中总蒽醌的萃取方法，该方法提取较为彻底、重复性好。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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