咪唑－2,4,6－三酮的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200810032504.6
IPC分类号：C07D491/04
申请日期：
2008-01-10
申请人：
复旦大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	咪唑－2,4,6－三酮的制备方法
申请号	CN200810032504.6	申请日期	2008-01-10
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2008-08-20	公开/公告号	CN101245069
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D491/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D491/00 杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 489/00组中〔2〕 C07D491/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D491/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;1;/;0;4查看分类表>
申请人	复旦大学	申请人地址	变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	复旦大学,帝斯曼知识产权资产管理有限公司	当前权利人	复旦大学,帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人	陈芬儿;戴惠芳;黄建;吴程;盛浩;熊非
代理机构	上海正旦专利代理有限公司	代理人	陆飞;盛志范

摘要

本发明属有机化学技术领域，具体为一种顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸与各种酰卤在有机溶剂或无溶剂中进行脱水/关环，即得顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)。此方法避免使用大量乙酸酐，反应条件温和，产品纯度＞99％，成本低，环境污染小，适合于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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