一种外消旋氯吡格雷的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010590976.4
IPC分类号：C07D495/04
申请日期：
2020-06-24
申请人：
武汉理工大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种外消旋氯吡格雷的合成方法
申请号	CN202010590976.4	申请日期	2020-06-24
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2020-09-01	公开/公告号	CN111606923A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D495/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D495/00 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D495/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D495/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;5;/;0;4查看分类表>
申请人	武汉理工大学	申请人地址	湖北省武汉市洪山区珞狮路122号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	武汉理工大学	当前权利人	武汉理工大学
发明人	黄志军;王云芳;孙兵;张方林
代理机构	湖北武汉永嘉专利代理有限公司	代理人	崔友明;官群

摘要

本发明涉及一种外消旋氯吡格雷的合成方法，具体合成方法包括以下步骤：1)将苯甲酰甲酸甲酯、N‑氯代琥珀酰亚胺、醋酸钯、配体、三氟乙酸混合均匀，邻位氯化得到邻氯苯甲酰甲酸甲酯；2)将邻氯苯甲酰甲酸甲酯与2‑噻吩乙胺混合均匀，再加入氰基硼氢化钠和少量乙酸，经还原胺化反应得到2‑(2‑噻吩乙胺基)(2‑氯苯基)乙酸甲酯；3)将2‑(2‑噻吩乙胺基)(2‑氯苯基)乙酸甲酯与多聚甲醛、酸溶液混合均匀，通过环化反应得到外消旋氯吡格雷。本发明合成方法成本低，反应条件温和易控，全程收率约为50％，具有良好的工业化生产前景。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供