一种靛红衍生物的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201811342401.X
IPC分类号：C07D209/38
申请日期：
2018-11-13
申请人：
宁波大学

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著录项信息

专利名称	一种靛红衍生物的制备方法
申请号	CN201811342401.X	申请日期	2018-11-13
法律状态	授权	申报国家	暂无
公开/公告日	2019-05-28	公开/公告号	CN109810043A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D209/38 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D209/00 杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子〔2〕 C07D209/02 与一个碳环稠合〔2〕 C07D209/04 吲哚；氢化吲哚〔2〕 C07D209/30 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上〔2〕 C07D209/32 氧原子〔2〕 C07D209/38 在位置2和3，例如，靛红〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;0;9;/;3;8查看分类表>
申请人	宁波大学	申请人地址	浙江省宁波市江北区风华路818号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	宁波大学	当前权利人	宁波大学
发明人	骆钧飞;马尧睿;高姗姗
代理机构	宁波奥圣专利代理有限公司	代理人	程晓明

摘要

本发明公开了一种靛红衍生物的制备方法，以N‑取代的二氢吲哚为原料，以叔丁基过氧化氢TBHP水溶液作为氧化剂，以醋酸铜Cu(OAc)2作为催化剂，将上述的原料、氧化剂、催化剂和溶剂混合后，在75℃～95℃的条件下反应5～30min，反应液冷却后经过洗涤、萃取分离、干燥、除去溶剂和纯化后得到靛红衍生物；优点在于该方法可一步实现N‑取代的二氢吲哚直接氧化为靛红衍生物的过程；反应操作简单，敞口加热即可；反应时间短，只需10分钟即可得到高产率的靛红化合物；其次反应使用的催化剂和氧化剂都非常廉价，反应成本低。当采用特定的反应条件组合时，产率最高可达88％。

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