制备青霉烷化合物的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200580036734.4
IPC分类号：C07D499/04;C07B53/00
申请日期：
2005-10-25
申请人：
大塚化学株式会社

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著录项信息

专利名称	制备青霉烷化合物的方法
申请号	CN200580036734.4	申请日期	2005-10-25
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2007-10-03	公开/公告号	CN101048417
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D499/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D499/00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2，3-稠合〔2〕 C07D499/04 制备〔2，6〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;9;/;0;4;;;C;0;7;B;5;3;/;0;0查看分类表>
申请人	大塚化学株式会社	申请人地址	日本大阪变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	大塚化学株式会社	当前权利人	大塚化学株式会社
发明人	和田功;德丸祥久;岛林昭裕
代理机构	中原信达知识产权代理有限责任公司	代理人	杨青;樊卫民

摘要

本发明的目的是提供可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)化合物的产生，从而有效制备需要的2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸酯的工业有利的方法。在本发明中，将2β-溴甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯(BMPB)与1，2，3-三唑在卤代烃溶剂中在-5℃或更低的温度下反应。在卤代烃溶剂中在-5℃或更低温度下的反应可显著抑制不希望的副产物头孢烷的产生，从而可有效制备需要的2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯(TMPB)。

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