基于自由基界面聚合的微胶囊及其制备方法

1.基于自由基界面聚合的微胶囊的制备方法，其特征是：引发剂在油相，单体在水相。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水相中包含一种以上单体；所述油相中包含一种以上引发剂。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述水相中还包含引发剂。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述油相中含有至少一种单体。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法为水包油法或者油包水法。
6.一种基于自由基界面聚合的微胶囊的制备方法，其特征是，按质量份数计：
(a)油相组分：
芯材：1～60份；
单体一：1～10份；
引发剂：0.1～0.5份；
单体一的结构通式为：
其中R1为
R2为 或—H；
R3为 或—H；
R4为 或—H；
m1＝2,3,4…；m2＝1,2,3,4…；m3＝2,3,4…；m4＝1,2,3,4…；m5＝2,3,4…；m6＝1,2,3,
4…；m7＝2,3,4…；m8＝1,2,3,4…
其中，芯材为不溶于水的液体油相；
(b)水相组分：
乳化剂：1.5～4.5份；
单体二：1～10份；
水：10～90份；
单体二的结构通式为：
其中R5为
R6为 或—H；
R7为 或—H；
R8为 或—H；
n1＝2,3,4…；n2＝1,2,3,4…；n3＝2,3,4…；n4＝1,2,3,4…；n5＝2,3,4…；n6＝1,2,3,
4…；n7＝2,3,4…；n8＝1,2,3,4…
制备过程为：分别配制油相和水相；将水相加入到油相中，剪切，形成乳液；向乳液通入氮气，40℃～90℃反应0.5～8小时，得到基于自由基界面聚合的微胶囊。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述单体一具体为：二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯或二甲基丙烯酸1,6-己二醇酯中的一种以上；
所述芯材为紫外吸收剂、香精香料、相变材料或医药中的一种以上；所述紫外吸收剂为奥克立林、二苯酮-3、水杨酸辛酯、巴松1789或甲氧基肉桂酸异辛酯；所述香精香料为薄荷素油、玫瑰香精、柠檬香精、薰衣草香精、绿茶香精、水清莲花香精或花香香精；所述相变材料为石蜡、正十四烷、正十五烷、正十六烷、正十七烷、正十八烷、正十九烷、正二十烷、正二十一烷、正二十二烷、正二十三烷或正二十四烷；所述医药为维生素油或抗肿瘤药物；
所述引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化二酰；所述引发剂与单体一的质量比为0.1:3～
10；
所述乳化剂为十二烷基磺酸钠、阿拉伯树胶或聚乙烯醇，其中聚乙烯醇的水解度为80～90％；
所述单体二具体为聚多元醇丙烯酸酯；
所述剪切的剪切速率为6000～24000rpm，剪切时间为1～10min。
8.如权利要求6或7的方法制得的基于自由基界面聚合的微胶囊，其特征是：所述基于自由基界面聚合的微胶囊，芯材包载量为10％～60％，包埋率为80％～99％，微胶囊均匀分散于水中。
9.根据权利要求8所述的微胶囊，其特征在于，所述微胶囊的粒径为0.5～100μm，平均粒径为1～80μm。

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