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一种提高固相微萃取进样方式色谱峰容量的方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202011487080.X
  • IPC分类号:G01N30/16;G01N30/06
  • 申请日期:
    2020-12-16
  • 申请人:
    广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
著录项信息
专利名称一种提高固相微萃取进样方式色谱峰容量的方法
申请号CN202011487080.X申请日期2020-12-16
法律状态实质审查申报国家暂无
公开/公告日2021-04-20公开/公告号CN112684078A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N30/16IPC分类号G;0;1;N;3;0;/;1;6;;;G;0;1;N;3;0;/;0;6查看分类表>
申请人广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)申请人地址
广东省广州市先烈中路100号34幢 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)当前权利人广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
发明人向章敏;陈啸天;刘舒芹;方舒婷;肖雪
代理机构广州科粤专利商标代理有限公司代理人周友元;莫瑶江
摘要
本发明公开了一种提高固相微萃取进样方式色谱峰容量的方法,包括:将待测样品至于顶空瓶内,并用顶空瓶盖密封;将顶空瓶置于加热器上,加热平衡温度为室温至80℃,加热时间为10‑60min;取固相微萃取纤维头,插入顶空瓶内平衡吸附5‑60min;将固相微萃取纤维头取出,插入气相色谱进样口200‑300℃解析1‑5min;在进样口后端使用调制器将进样口气化后的组分在‑10℃至‑50℃冷却富集3‑10min;将冷却后的组分转移至250‑320℃调制器加热释放,解析时间10‑60s;将加热释放后的组分使用毛细管色谱柱进行分离;将分离后组分使用高分辨质谱进行化合物鉴定。本发明可有效改善固相微萃取进样后组分不能瞬间气化,导致峰型变化及灵敏度减低的问题。

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