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干扰素调节因子6及其抑制剂在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201610887743.4
  • IPC分类号:A61K49/00;A61K48/00;A61K31/713;A61K45/00;A61L31/16;A61P7/00;A61P9/10;A61P9/12
  • 申请日期:
    2016-10-11
  • 申请人:
    武汉大学
著录项信息
专利名称干扰素调节因子6及其抑制剂在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用
申请号CN201610887743.4申请日期2016-10-11
法律状态驳回申报国家中国
公开/公告日2017-02-15公开/公告号CN106390140A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K49/00IPC分类号A;6;1;K;4;9;/;0;0;;;A;6;1;K;4;8;/;0;0;;;A;6;1;K;3;1;/;7;1;3;;;A;6;1;K;4;5;/;0;0;;;A;6;1;L;3;1;/;1;6;;;A;6;1;P;7;/;0;0;;;A;6;1;P;9;/;1;0;;;A;6;1;P;9;/;1;2查看分类表>
申请人武汉大学申请人地址
湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人武汉大学当前权利人武汉大学
发明人李红良;程文林;秦娟娟
代理机构武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)代理人张火春
摘要
本发明公开了一种干扰素调节因子6(IRF6)在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以IRF6基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象,通过血管损伤模型,进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明,IRF6基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖,抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明IRF6在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为促进内膜新生和细胞增殖和平滑肌细胞表型转换。针对IRF6的上述功能,其可作为药物靶标用于筛选防治血管损伤后再狭窄疾病的药物,其抑制剂可用于制备防治血管损伤后再狭窄疾病的药物和动脉支架。

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