Salivirus病毒的双通道实时荧光PCR检测引物对、探针、试剂盒、方法及应用

发明专利有效专利

申请号：
CN202010059987.X
IPC分类号：C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11
申请日期：
2020-01-19
申请人：
武汉大学

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著录项信息

专利名称	Salivirus病毒的双通道实时荧光PCR检测引物对、探针、试剂盒、方法及应用
申请号	CN202010059987.X	申请日期	2020-01-19
法律状态	授权	申报国家	暂无
公开/公告日	2020-04-28	公开/公告号	CN111074006A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/70 包括病毒或噬菌体〔3〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;7;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;6;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1查看分类表>
申请人	武汉大学	申请人地址	湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	武汉大学	当前权利人	武汉大学
发明人	刘映乐;刘为勇
代理机构	武汉科皓知识产权代理事务所（特殊普通合伙）	代理人	艾小倩

摘要

本发明公开了一种Salivirus病毒的双通道实时荧光PCR检测引物对、探针、试剂盒、方法及应用。本发明采用一对Salivirus病毒特异性的扩增引物序列，并通过荧光探针定量检测Salivirus病毒的RNA。同时采用人内源性Rnase P基因作为内参基因，采用Rnase P特异性引物和探针检测标本中内参基因RNA。本发明采用单管双荧光通道同时检测Salivirus病毒和内参基因Rnase P的存在，能检测标本中Salivirus病毒RNA的存在。在病毒定性分析的同时还能定量分析，定量线性范围好；特异性高，准确率高，重复性好，精密度高，能通过内参基因的检测结果对样本的提取和扩增整个过程进行质量监控。

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