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一种制备人血清白蛋白-人甲状旁腺激素的方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201210134869.6
  • IPC分类号:C12N15/62;C12N15/81;C07K19/00;A61K38/29;A61K47/48;A61P19/10
  • 申请日期:
    2012-05-03
  • 申请人:
    浙江大学
著录项信息
专利名称一种制备人血清白蛋白-人甲状旁腺激素的方法
申请号CN201210134869.6申请日期2012-05-03
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2012-09-19公开/公告号CN102676563A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/62IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;6;2;;;C;1;2;N;1;5;/;8;1;;;C;0;7;K;1;9;/;0;0;;;A;6;1;K;3;8;/;2;9;;;A;6;1;K;4;7;/;4;8;;;A;6;1;P;1;9;/;1;0查看分类表>
申请人浙江大学申请人地址
浙江省杭州市西湖区浙大路38号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人浙江大学当前权利人浙江大学
发明人吴敏;沈其;王芙蓉;徐迎春;陈枢青
代理机构杭州求是专利事务所有限公司代理人张法高;赵杭丽
摘要
本发明提供一种制备人血清白蛋白-人甲状旁腺激素的方法。通过对酵母宿主SMD1168进行改造,敲除SMD1168基因组上yapsin1的编码序列。本发明在SMD1168的基础上进一步将yapsin1的编码基因YPS1敲除即实现了蛋白酶A和yapsin1的双重敲除,将该改造宿主命名为SMD1168yps1△。再利用上述改造宿主来优化重组表达人血清白蛋白-人甲状旁腺激素(1-34)融合蛋白,从而减少表达过程中的目的蛋白的降解,降低下游大规模生产成本以及分离纯化难度。本发明提供的优化人血清白蛋白-甲状旁腺激素(1-34)融合蛋白可在制备治疗骨质疏松的PTH(1-34)药物中的应用。

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