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依达拉奉原料的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010170408.5
IPC分类号：C07D231/26
申请日期：
2010-05-13
申请人：
吉林省博大制药有限责任公司

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权利要求

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	依达拉奉原料的制备方法
申请号	CN201010170408.5	申请日期	2010-05-13
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2011-11-16	公开/公告号	CN102241631A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D231/26 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D231/00 杂环化合物，含1，2-二唑或氢化1，2-二唑环〔2〕 C07D231/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D231/10 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D231/14 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连〔2〕 C07D231/18 1个氧或硫原子〔2〕 C07D231/20 1个氧原子连在位置3或5〔2〕 C07D231/22 有芳基连在环氮原子上〔2〕 C07D231/26 苯环上未被取代的或被取代的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;1;/;2;6查看分类表>
申请人	吉林省博大制药有限责任公司	申请人地址	吉林省辽源市辽源经济开发区财富大路58号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	吉林省博大制药有限责任公司	当前权利人	吉林省博大制药有限责任公司
发明人	陈亮;黄晓光;李旭
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种依达拉奉原料的制备方法，包括：将苯肼在搅拌下加入到纯化水中，搅拌至完全溶解。用浓盐酸调节pH值，滴加乙酰乙酸乙酯；滴加完毕后，自然冷却至室温。加入亚硫酸氢钠，加热回流反应；降温，逐渐析出结晶；抽滤，得到依达拉奉淡黄色结晶；加入无水乙醇重结晶，最后得到依达拉奉白色结晶。根据本发明的依达拉奉原料的制备方法，依达拉奉原料的收率得到提高并降低原料的成本。

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