3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200710067354.8
IPC分类号：C07D261/18
申请日期：
2007-02-14
申请人：
浙江工业大学;浙江利民化工有限公司

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专利名称	3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法
申请号	CN200710067354.8	申请日期	2007-02-14
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2007-08-15	公开/公告号	CN101016272
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D261/18 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D261/00 杂环化合物，含有1，2-唑环或氢化1，2-唑环〔2〕 C07D261/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D261/06 环原子间或环原子与非环原子间有两个或更多个双键〔2〕 C07D261/10 有杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D261/18 有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;6;1;/;1;8查看分类表>
申请人	浙江工业大学;浙江利民化工有限公司	申请人地址	浙江遂昌县云峰街道长濂村变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江遂昌利民科技有限公司	当前权利人	浙江遂昌利民科技有限公司
发明人	陈志卫;苏为科;闫伟华;李峰;赖晓春;濮发祥
代理机构	杭州天正专利事务所有限公司	代理人	黄美娟;袁木棋

摘要

本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸为原料，在有机胺催化剂的作用下在有机溶剂中于0～120℃反应1～20小时，回收有机溶剂制得所述3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯。本发明的工艺路线先进，工艺条件合理，革除了传统氯化试剂氯化亚砜、三氯氧磷的使用，从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题，本工艺操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益。

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