芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用

发明专利无效专利

申请号：
CN200410094572.7
IPC分类号：C07D487/04;A61K31/4985;A61P31/18;C07D241/00;C07D209/00
申请日期：
2003-06-18
申请人：
复旦大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用
申请号	CN200410094572.7	申请日期	2003-06-18
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2005-08-03	公开/公告号	CN1648128
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/04 邻位稠合系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;8;5;;;A;6;1;P;3;1;/;1;8;;;C;0;7;D;2;4;1;/;0;0;;;C;0;7;D;2;0;9;/;0;0查看分类表>
申请人	复旦大学	申请人地址	上海市邯郸路220号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	复旦大学	当前权利人	复旦大学
发明人	闻韧;黄磊;蒋为群;董肖椿;王浩;周佩
代理机构	上海正旦专利代理有限公司	代理人	包兆宜

摘要

本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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