一种帕布昔利布中间体的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202011591946.1
IPC分类号：C07D471/04
申请日期：
2020-12-29
申请人：
山东铂源药业有限公司

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著录项信息

专利名称	一种帕布昔利布中间体的制备方法
申请号	CN202011591946.1	申请日期	2020-12-29
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-04-16	公开/公告号	CN112661753A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人	山东铂源药业有限公司	申请人地址	山东省济南市济阳县济北经济开发区强劲街变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东铂源药业有限公司	当前权利人	山东铂源药业有限公司
发明人	李太同;张庆涛;朱义胜
代理机构	济南诚智商标专利事务所有限公司	代理人	房一粟

摘要

本发明公开了一种帕布昔利布中间体的制备方法，利用2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基吡啶并[2,3‑D]嘧啶‑7(8H)‑酮为原料，通过草酸和醋酸酐催化通过NBS溴化，降温析晶离心可以获得6‑溴‑2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基吡啶并[2,3‑D]嘧啶‑7(8H)‑酮，同时对制备过程中产生的废液进行充分再利用减少三废产生，提供了一条高质量、低成本、对环境友好、适合工业化生产的制备方法。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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