吡啶)类化合物及其用途

发明专利无效专利

申请号：
CN201310013356.4
IPC分类号：C07D471/04;A61P35/02;A61P35/00
申请日期：
2013-01-15
申请人：
华东理工大学;上海湖发化学技术有限公司

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引证文献

著录项信息

专利名称	吡啶)类化合物及其用途
申请号	CN201310013356.4	申请日期	2013-01-15
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-07-16	公开/公告号	CN103923078A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;2;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	华东理工大学;上海湖发化学技术有限公司	申请人地址	上海市徐汇区梅陇路130号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	华东理工大学,上海湖发化学技术有限公司	当前权利人	华东理工大学,上海湖发化学技术有限公司
发明人	李剑;陈玉龙;倪帅帅;车鹏;楼江平
代理机构	上海顺华专利代理有限责任公司	代理人	薛美英

摘要

本发明主要涉及3,4-二取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)类化合物及其用途。所述3,4-二取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)类化合物为式I所示化合物，或其在药学上可接受的盐（详见说明书或权利要求书）。本发明所提供的化合物对四种肿瘤发生、发展相关的酪氨酸激酶（包括c-Kit，PDGFRα，VEGFR2和FGFR1）都表现出较强的抑制活性。这表明本发明化合物可以作为多靶点激酶抑制剂，针对急性粒细胞白血病以及实体瘤开发成靶向抗肿瘤药物。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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