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可以用作CDK4选择性抑制剂的二氨基噻唑类化合物

发明专利无效专利

申请号：
CN03811131.4
IPC分类号：A61K31/426;A61K31/427;C07D277/42;C07D417/06;C07D417/12;A61P35/00
申请日期：
2003-05-12
申请人：
霍夫曼－拉罗奇有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	可以用作CDK4选择性抑制剂的二氨基噻唑类化合物
申请号	CN03811131.4	申请日期	2003-05-12
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2005-08-10	公开/公告号	CN1652780
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	A61K31/426 ? IPC结构图谱： A 人类生活必需 A6 保健；救生；娱乐 A61 医学或兽医学；卫生学 A61K 医用、牙科用或梳妆用的配制品（专门适用于将药品制成特殊的物理或服用形式的装置或方法A61J3/00；空气除臭，消毒或灭菌，或者绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面，或材料的使用入A61L；肥皂组合物入C11D） A61K31/00 含有机有效成分的医药配制品〔2〕 A61K31/33 杂环化合物〔2〕 A61K31/395 有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素（利福平入A61K 31/496）〔2，7〕 A61K31/41 有两个或两个以上环杂原子的五元环的，其中至少有1个氮原子，例如四唑〔2〕 A61K31/425 噻唑〔2，7〕 A61K31/426 1，3噻唑〔7〕	IPC分类号	A;6;1;K;3;1;/;4;2;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;7;;;C;0;7;D;2;7;7;/;4;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;0;6;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;2;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	霍夫曼－拉罗奇有限公司	申请人地址	瑞士巴塞尔变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	霍夫曼－拉罗奇有限公司	当前权利人	霍夫曼－拉罗奇有限公司
发明人	褚新阶;丁清杰;姜楠;金庆镇;艾伦·约翰·勒韦伊;沃伦·威廉·麦科马斯;小约翰·吉福伊尔·马林;杰斐逊·赖特·蒂莉
代理机构	中科专利商标代理有限责任公司	代理人	柳春琦

摘要

本发明涉及式(I)的新型二氨基噻唑化合物：这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(Cdk4)且对于Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及它们的药用盐和酯具有抗增殖活性并且可以用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，并且涉及它们在制备用于治疗或控制癌症，最特别的是治疗或控制乳腺、肺和结肠及前列腺肿瘤的药物中的应用。

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