著录项信息
专利名称 | 一种碳酸型营养饮料的制备方法 |
申请号 | CN201210136564.9 | 申请日期 | 2012-05-06 |
法律状态 | 授权 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2013-11-06 | 公开/公告号 | CN103380936A |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | A23L2/38 | IPC分类号 | A;2;3;L;2;/;3;8;;;A;2;3;L;1;/;1;0;5;;;A;2;3;L;1;/;2;9查看分类表>
|
申请人 | 黑龙江大荒春酒业有限公司 | 申请人地址 | 新疆维吾尔自治区库尔勒市兰干乡工业园
变更
专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效 |
权利人 | 新疆瑞源乳业有限公司 | 当前权利人 | 新疆瑞源乳业有限公司 |
发明人 | 佟晓芳;宋春彦;宋奕啸;宋明明;张天浩;宋迪;宋汇文;边昱菲 |
代理机构 | 暂无 | 代理人 | 暂无 |
摘要
本发明提供了一种碳酸型营养饮料的制备方法,首先制备枯草芽孢杆菌CICC10090和枯草芽孢杆菌CICC10073两株菌直投式发酵剂,然后将大米和麦芽分别加水糊化、糖化后,混合糖化制得糖化醪,再经高温灭菌、冷却、按糖化醪重量的0.02%—0.025%接种直投式发酵剂、保温发酵、灭酶、过滤、配料、精滤、充气、灌装、封盖杀菌等工艺制成的碳酸型营养饮料。
1.一种碳酸型营养饮料的制备方法,其特征在于它是按以下步骤进行制备:
1)发酵菌株的选择及培养基的制备
采用的发酵菌株购于中国工业微生物菌种保藏中心,分别如下:
A菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis 编号为:CICC10090,培养基为:氯化钠
0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 pH 7.2;
B菌——枯草芽孢杆菌枯草亚种,Bacillus subtilis编号为:CICC10073,培养基为:
氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 pH 7.2;
2)冻干菌粉末的活化
分别量取0.9%的生理盐水10ml于2只试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将A菌、B菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用;
3)母发酵剂的制备
分别量取A菌、B菌培养基各200ml于2只500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至
30℃,按培养基体积的10%接种2)步骤中已经活化的菌种,在30℃摇床培养48—54小时,摇床转速150转/分钟,作为母发酵剂;
4)生产发酵剂的制备
首先配置10%的脱脂奶乳浊液,向脱脂乳中加入5%的液态甘油、2%低聚木糖、2%蔗糖,
121℃灭菌20分钟冷却至30℃,分别按5%体积比例接种母发酵剂,30℃摇床培养48—
54小时,摇床转速150转/分钟,检测A菌、B菌生产发酵剂活菌数,各生产发酵剂活菌数
9 9 9
≥10 个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<10 个/ml,继续培养,直至达到10 个/ml;
5)粉末冻干菌种的制备
将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中,液面高度0.8—1cm,加盖瓶塞后放入-30℃冰柜速冻,冻结后将玻璃安瓶用托盘盛装,放入冻干机进行冷冻干燥;
6)直投式发酵剂的复配
按冻干菌粉末重量,取A菌粉末2-3份,B菌粉末1-2份,充分混匀后备用;
7) 碳酸型营养饮料的制备
7.1)大米糊化:将粉碎至80目大米10公斤,加40公斤水于糊化锅中加热,边加热边搅拌,92℃保持20分钟,然后升温到100℃,保持20分钟,制成糊化醪;
7.2)糖化:将粉碎至80目的麦芽2公斤,加8公斤水于糖化锅中加热至45℃,保持20分钟,然后升温到52℃,保持20分钟,然后加入7.1)步骤制得的糊化醪,混匀后,加热至
70℃保持15分钟,制成糖化醪,然后趁热打入发酵罐;
7.3)灭菌:糖化醪在发酵罐中加热至108℃,保持30分钟,便加热边搅拌,然后冷却到
30℃;
7.4)发酵:按糖化醪重量0.02%—0.025%添加6)步骤制备的直投式发酵剂,30℃保温发酵48—54小时,结束发酵;
7.5)灭酶:将发酵罐中经过发酵后的糖化醪升温至90℃,保持15分钟,然后降温到
60℃;
7.6)过滤:用板框过滤机将7.5)步骤制得的糖化醪过滤除渣,制得过滤清液;
7.7)配料:50kg过滤清液中,将0.15kg柠檬酸、0.05kg柠檬酸钠、0.05kg阿斯巴甜,分别用重量比1:5的水溶解,并依次加入到过滤清液中,搅拌均匀;
7.8)精滤:将7.7)步骤配好的料液进入膜分离机精滤;
7.9)充气:将膜分离精滤后获得的料液经混合机充入2.0倍体积的二氧化碳;
7.10)灌装:把充入二氧化碳的料液灌装到干净的玻璃瓶内;
7.11)封盖杀菌:90热水喷淋杀菌,15分钟,冷却后即为成品。
一种碳酸型营养饮料的制备方法\n[0001] (一)技术领域\n[0002] 本发明涉及一种碳酸型营养饮料的制备方法,具体涉及一种采用两株枯草芽孢杆菌发酵大米和麦芽糖化液,经过调配、充气后制备的一种碳酸型营养饮料的方法,属发酵食品领域。\n[0003] (二)背景技术\n[0004] 国际饮料业把含有二氧化碳气体的饮料统称为碳酸饮料,它属清凉型饮品。碳酸饮料的前身可以说是天然含二氧化碳气体的矿泉水,早在15世纪中期的意大利,人们就开始研究含气矿泉水对人体的治疗作用。后来发现,人为地将水和二氧化碳混合后,与原本含二氧化碳的天然矿泉水一样对人具有消暑解渴的作用,由此研制出了碳酸饮料。按照我国标准,碳酸饮料分为可乐型、果味型、果汁型、低热量型和其它型五大类。随着人类文明的进步,人民生活水平不断提高,人们的消费观念也在发生重大变化,饮料消费不再是仅仅满足消暑解渴的基本功能,而对饮料的营养保健功能越来越注重,同时,个性化的需求也日益增多,从而促使饮料市场不断细分。口味的喜好、包装的差异对不同的消费者具有较大的吸引力。由此,众多新种类、新产品饮料不断涌现,呈现出百花齐放,百家争鸣的繁荣景象,从而打破了碳酸饮料一家独大的格局。\n[0005] 本发明根据现代人们的膳食结构及营养需求,以大米、麦芽为原料,采用生物水解技术制备一种含肽清汁饮料,然后通过二氧化碳充气,制备一种碳酸型营养饮料。\n[0006] (三)发明内容\n[0007] 本发明目的在于提供一种碳酸型营养饮料的制备方法。\n[0008] 本发明的目的是这样实现的:本发明中所涉及的百分比除另有注明之外为质量比,本发明的产品采用这样的方法来制备的:\n[0009] 1.发酵菌株的选择及培养基的制备\n[0010] 本发明采用的发酵菌株购于中国工业微生物菌种保藏中心,分别如下:\n[0011] A菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis编号为:CICC10090,培养基为:氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 PH 7.2。\n[0012] B菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis编号为:CICC10073,培养基为:氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 PH 7.2。\n[0013] 2.直投式发酵剂的制备过程\n[0014] 2.1冻干菌粉末的活化\n[0015] 分别量取0.9%的生理盐水10ml于2只试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将2株枯草芽孢杆菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用。\n[0016] 2.2扩大培养\n[0017] 2.2.1母发酵剂的制备\n[0018] 分别量取2株枯草芽孢杆菌培养基各200ml于2只500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至30℃,按培养基体积的10%接种2.1步骤中已经活化的菌种,在30℃摇床培养\n48—54小时,摇床转速150转/分钟,作为母发酵剂。\n[0019] 2.2.2生产发酵剂的制备\n[0020] 首先配置10%的脱脂奶乳浊液,向脱脂乳中加入5%的液态甘油、2%低聚木糖、2%蔗糖,\n[0021] 121℃灭菌20分钟冷却至30℃,分别按5%体积比例接种母发酵剂,30℃摇床培养\n48—54小时,摇床转速150转/分钟,检测2株枯草芽孢杆菌生产发酵剂活菌数,各生产发\n9 9\n酵剂活菌数≥10 个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<10 个/ml,继续培养,直至达到\n9\n10 个/ml。\n[0022] 2.3粉末冻干菌种的制备\n[0023] 将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中,液面高度0.8—1cm,加盖瓶塞后放入-30℃冰柜速冻,冻结后将玻璃安瓶用托盘盛装,放入冻干机进行冷冻干燥。\n[0024] 2.4直投式发酵剂的复配\n[0025] 按冻干菌粉末重量,取A菌粉末2-3份,B菌粉末1-2份,充分混匀后备用。\n[0026] 需要进一步说明的是:本发明中选用的菌种购于中国工业微生物菌种保藏管理中心,这些菌的活化、冻干方法不仅仅限于本发明所述的具体方法,培养基的成分也不限于此,其它常规技术和方法都是可以的,只要可以提高菌种的活力、并将其制备成冻干粉状而方便使用即可。\n[0027] 3. 碳酸型营养饮料的制备\n[0028] 3.1大米糊化:将粉碎至80目大米10公斤,加40公斤水于糊化锅中加热,边加热边搅拌,92℃保持20分钟,然后升温到100℃,保持20分钟,制成糊化醪;\n[0029] 3.2糖化:将粉碎至80目的麦芽2公斤,加8公斤水于糖化锅中加热至45℃,保持\n20分钟,然后升温到52℃,保持20分钟,然后加入3.1步骤制得的糊化醪,混匀后,加热至\n70℃保持15分钟,制成糖化醪,然后趁热打入发酵罐;\n[0030] 3.3灭菌:糖化醪在发酵罐中加热至108℃,保持30分钟,便加热边搅拌,然后冷却到30℃;\n[0031] 3.4发酵:按糖化醪重量0.02%—0.025%添加2.4步骤制备的直投式发酵剂,30℃保温发酵48—54小时,结束发酵;\n[0032] 3.5灭酶:将发酵罐中经过发酵后的糖化醪升温至90℃,保持15分钟,然后降温到60℃;\n[0033] 3.6过滤:用板框过滤机将3.5步骤制得的糖化醪过滤除渣,制得过滤清液;\n[0034] 3.7配料:50kg过滤清液中,将0.15kg柠檬酸、0.05kg柠檬酸钠、0.05kg阿斯巴甜,分别用重量比1:5的水溶解,并依次加入到3.6步骤制得的过滤清液中,搅拌均匀;\n[0035] 3.8精滤:将3.7步骤配好的料液进入膜分离机精滤;\n[0036] 3.9充气:将膜分离精滤后获得的料液经混合机充入2.0倍体积的二氧化碳;\n[0037] 3.10灌装:把充入二氧化碳的料液灌装到干净的玻璃瓶内;\n[0038] 3.11封盖杀菌:90热水喷淋杀菌,15分钟,冷却后即为成品。\n[0039] (四)具体实施方式\n[0040] 下面结合具体实施例对本发明作更详细的描述:\n[0041] 实施例一:\n[0042] 1.发酵菌株的选择及培养基的制备\n[0043] 本发明采用的发酵菌株购于中国工业微生物菌种保藏中心,分别如下:\n[0044] A菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis编号为:CICC10090,培养基为:氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 PH 7.2。\n[0045] B菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis编号为:CICC10073,培养基为:氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 PH 7.2。\n[0046] 2.直投式发酵剂的制备过程\n[0047] 2.1冻干菌粉末的活化\n[0048] 分别量取0.9%的生理盐水10ml于2只试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将2株枯草芽孢杆菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用。\n[0049] 2.2扩大培养\n[0050] 2.2.1母发酵剂的制备\n[0051] 分别量取2株枯草芽孢杆菌培养基各200ml于2只500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至30℃,按培养基体积的10%接种2.1步骤中已经活化的菌种,在30℃摇床培养\n48—54小时,摇床转速150转/分钟,作为母发酵剂。\n[0052] 2.2.2生产发酵剂的制备\n[0053] 首先配置10%的脱脂奶乳浊液,向脱脂乳中加入5%的液态甘油、2%低聚木糖、2%蔗糖,\n[0054] 121℃灭菌20分钟冷却至30℃,分别按5%体积比例接种母发酵剂,30℃摇床培养\n48—54小时,摇床转速150转/分钟,检测2株枯草芽孢杆菌生产发酵剂活菌数,各生产发\n9 9\n酵剂活菌数≥10 个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<10 个/ml,继续培养,直至达到\n9\n10 个/ml。\n[0055] 2.3粉末冻干菌种的制备\n[0056] 将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中,液面高度0.8—1cm,加盖瓶塞后放入-30℃冰柜速冻,冻结后将玻璃安瓶用托盘盛装,放入冻干机进行冷冻干燥。\n[0057] 2.4直投式发酵剂的复配\n[0058] 按冻干菌粉末重量,取A菌粉末2-3份,B菌粉末1-2份,充分混匀后备用。\n[0059] 3. 碳酸型营养饮料的制备\n[0060] 3.1大米糊化:将粉碎至80目大米10公斤,加40公斤水于糊化锅中加热,边加热边搅拌,92℃保持20分钟,然后升温到100℃,保持20分钟,制成糊化醪;\n[0061] 3.2糖化:将粉碎至80目的麦芽2公斤,加8公斤水于糖化锅中加热至45℃,保持\n20分钟,然后升温到52℃,保持20分钟,然后加入3.1步骤制得的糊化醪,混匀后,加热至\n70℃保持15分钟,制成糖化醪,然后趁热打入发酵罐;\n[0062] 3.3灭菌:糖化醪在发酵罐中加热至108℃,保持30分钟,便加热边搅拌,然后冷却到30℃;\n[0063] 3.4发酵:按糖化醪重量0.02%添加2.4步骤制备的直投式发酵剂,30℃保温发酵\n48—54小时,结束发酵;\n[0064] 3.5灭酶:将发酵罐中经过发酵后的糖化醪升温至90℃,保持15分钟,然后降温到60℃;\n[0065] 3.6过滤:用板框过滤机将3.5步骤制得的糖化醪过滤除渣,制得过滤清液;\n[0066] 3.7配料:50kg过滤清液中,将0.15kg柠檬酸、0.05kg柠檬酸钠、0.05kg阿斯巴甜,分别用重量比1:5的水溶解,并依次加入到3.6步骤制得的过滤清液中,搅拌均匀;\n[0067] 3.8精滤:将3.7步骤配好的料液进入膜分离机精滤;\n[0068] 3.9充气:将膜分离精滤后获得的料液经混合机充入2.0倍体积的二氧化碳;\n[0069] 3.10灌装:把充入二氧化碳的料液灌装到干净的玻璃瓶内;\n[0070] 3.11封盖杀菌:90热水喷淋杀菌,15分钟,冷却后即为成品。\n[0071] 实施例二:\n[0072] 1.发酵菌株的选择及培养基的制备\n[0073] 本发明采用的发酵菌株购于中国工业微生物菌种保藏中心,分别如下:\n[0074] A菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis编号为:CICC10090,培养基为:氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 PH 7.2。\n[0075] B菌——枯草芽孢杆菌,Bacillus subtilis编号为:CICC10073,培养基为:氯化钠 0.5克,牛肉膏 1克, 蛋白胨 1克,水 100毫升 PH 7.2。\n[0076] 2.直投式发酵剂的制备过程\n[0077] 2.1冻干菌粉末的活化\n[0078] 分别量取0.9%的生理盐水10ml于2只试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将2株枯草芽孢杆菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用。\n[0079] 2.2扩大培养\n[0080] 2.2.1母发酵剂的制备\n[0081] 分别量取2株枯草芽孢杆菌培养基各200ml于2只500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至30℃,按培养基体积的10%接种2.1步骤中已经活化的菌种,在30℃摇床培养\n48—54小时,摇床转速150转/分钟,作为母发酵剂。\n[0082] 2.2.2生产发酵剂的制备\n[0083] 首先配置10%的脱脂奶乳浊液,向脱脂乳中加入5%的液态甘油、2%低聚木糖、2%蔗糖,\n[0084] 121℃灭菌20分钟冷却至30℃,分别按5%体积比例接种母发酵剂,30℃摇床培养\n48—54小时,摇床转速150转/分钟,检测2株枯草芽孢杆菌生产发酵剂活菌数,各生产发\n9 9\n酵剂活菌数≥10 个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<10 个/ml,继续培养,直至达到\n9\n10 个/ml。\n[0085] 2.3粉末冻干菌种的制备\n[0086] 将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中,液面高度0.8—1cm,加盖瓶塞后放入-30℃冰柜速冻,冻结后将玻璃安瓶用托盘盛装,放入冻干机进行冷冻干燥。\n[0087] 2.4直投式发酵剂的复配\n[0088] 按冻干菌粉末重量,取A菌粉末2-3份,B菌粉末1-2份,充分混匀后备用。\n[0089] 3. 碳酸型营养饮料的制备\n[0090] 3.1大米糊化:将粉碎至80目大米10公斤,加40公斤水于糊化锅中加热,边加热
法律信息
- 2014-07-09
- 2014-06-04
著录事项变更
发明人由宋春彦 宋奕啸 宋明明 张天浩宋迪 宋汇文 边昱菲变更为佟晓芳 宋春彦 宋奕啸 宋明明张天浩 宋迪 宋汇文 边昱菲
- 2014-06-04
专利申请权的转移
登记生效日: 2014.05.09
申请人由黑龙江大荒春酒业有限公司变更为新疆瑞源乳业有限公司
地址由161200 黑龙江省哈尔滨市南岗区闽江路2号变更为841000 新疆维吾尔自治区库尔勒市兰干乡工业园
- 2013-12-04
实质审查的生效
IPC(主分类): A23L 2/38
专利申请号: 201210136564.9
申请日: 2012.05.06
- 2013-11-06
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 |
1
| |
2011-09-21
|
2011-03-15
| | |
2
| |
2010-07-07
|
2008-12-29
| | |
3
| |
2010-09-15
|
2010-05-10
| | |
4
| |
2004-01-07
|
2002-12-16
| | |
5
| |
2008-09-03
|
2007-10-29
| | |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |