N-取代-5-（（4-取代嘧啶-2-基）氨基）吲哚类衍生物及其制备方法和用途

发明专利无效专利

申请号：
CN201710950061.8
IPC分类号：C07D401/14;C07D403/12;C07D417/14;A61P35/00;A61P31/18
申请日期：
2017-10-13
申请人：
厦门大学

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专利名称	N-取代-5-（（4-取代嘧啶-2-基）氨基）吲哚类衍生物及其制备方法和用途
申请号	CN201710950061.8	申请日期	2017-10-13
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2018-02-27	公开/公告号	CN107739368A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/14 含有3个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;4;;;C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;3;1;/;1;8查看分类表>
申请人	厦门大学	申请人地址	福建省厦门市思明南路422号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	厦门大学	当前权利人	厦门大学
发明人	吴振;方美娟;秦静波;陈晓惠;唐博文;郭凯强
代理机构	厦门南强之路专利事务所（普通合伙）	代理人	马应森;戴深峻

摘要

N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物在制备抗肿瘤药物及抗HIV药物的应用一类新颖的同时且具有抑制CDK9和HDACs信号通路活性的衍生物，通过抑制CDK9和HDACs相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防。

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