噻三嗪-1,1,3-三酮衍生物及其制备与应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201110202340.9
IPC分类号：C07D513/04;A61K31/542;A61P31/18
申请日期：
2011-07-19
申请人：
山东大学

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专利名称	噻三嗪-1,1,3-三酮衍生物及其制备与应用
申请号	CN201110202340.9	申请日期	2011-07-19
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2012-01-18	公开/公告号	CN102321102A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D513/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D513/00 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00组中〔2，6〕 C07D513/02 稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D513/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;1;3;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;5;4;2;;;A;6;1;P;3;1;/;1;8查看分类表>
申请人	山东大学	申请人地址	山东省济南市历下区文化西路44号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东大学	当前权利人	山东大学
发明人	刘新泳;陈文敏;展鹏
代理机构	济南金迪知识产权代理有限公司	代理人	王绪银

摘要

本发明涉及N2，N4-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物，具有式I的结构。本发明还提供式I化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物作为HIV-1抑制剂的应用。本发明的N2，N4-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物可作为HIV-1非核苷类抑制剂应用，用于制备抗艾滋病药物。

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