一种3‑氨基‑5‑(4‑甲氧苯基)吡唑的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201610114966.7
IPC分类号：C07D231/38;B01J29/80
申请日期：
2016-03-01
申请人：
苏州艾缇克药物化学有限公司

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专利名称	一种3‑氨基‑5‑(4‑甲氧苯基)吡唑的合成方法
申请号	CN201610114966.7	申请日期	2016-03-01
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-06-08	公开/公告号	CN105646358A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D231/38 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D231/00 杂环化合物，含1，2-二唑或氢化1，2-二唑环〔2〕 C07D231/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D231/10 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D231/14 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连〔2〕 C07D231/38 氮原子（硝基入C07D 231/16）〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;1;/;3;8;;;B;0;1;J;2;9;/;8;0查看分类表>
申请人	苏州艾缇克药物化学有限公司	申请人地址	江苏省苏州市高新区泰山路2号A栋307室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	苏州艾缇克药物化学有限公司	当前权利人	苏州艾缇克药物化学有限公司
发明人	胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉
代理机构	北京众合诚成知识产权代理有限公司	代理人	连平

摘要

本发明公开了一种3‑氨基‑5‑(4‑甲氧苯基)吡唑的合成方法，以对甲氧基苯甲酸甲酯为原料，第一步合成3‑羰基‑3‑对甲氧苯基丙腈，第二步合成3‑氨基‑5‑(4‑甲氧苯基)吡唑，其中在第一步反应过程中添加钯催化剂，可以明显缩短反应时间，降低反应能耗；在第二步反应过程中添加钨‑钼‑镍催化剂、采用用乙醚与甲醇混合液对反应粗品进行重结晶，可以有效提高反应收率和产品纯度，具有较高的经济效益，本发明方法合成过程简便，时间短，收率高，具有极高的经济效益和市场推广价值。

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