一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201210570159.8
IPC分类号：G01N21/64
申请日期：
2012-12-26
申请人：
江南大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法
申请号	CN201210570159.8	申请日期	2012-12-26
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2014-07-02	公开/公告号	CN103901000A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N21/64 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N21/00 利用光学手段，即利用红外光、可见光；或紫外光来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 19/00优先） G01N21/62 所测试的材料在其中被激发，因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统〔3〕 G01N21/63 光学激发的〔3〕 G01N21/64 荧光；磷光〔3〕	IPC分类号	G01N21/64查看分类表>
申请人	江南大学	申请人地址	江苏省无锡市梁溪区通沙路898号南楼7层梁溪区食品*** 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江南大学	当前权利人	江南大学
发明人	王周平;吴世嘉;段诺;马小媛;夏雨
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明提供一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法。首先，将NaYF4:Yb，Ho上转换荧光纳米颗粒与金纳米颗粒分别共价结合到特殊的分子信标茎状部分两端，由于荧光共振能量转移上转换荧光被金纳米颗粒淬灭。后将伏马菌毒素B1适配体与其互补链杂交固定在磁性纳米颗粒表面，加入被测物伏马菌毒素B1与其适配体发生特异性结合，导致互补链从磁性纳米颗粒上脱落，脱落的互补链与分子信标杂交，能够使分子信标环状部分打开，此时荧光共振能量转移体系被打破，荧光信号恢复。通过检测荧光信号强度，确定伏马菌毒素B1的含量，该方法检测限达到0.01ng·mL‑1。本发明可以快速、准确、灵敏的检测食品样品中伏马菌毒素B1的含量。

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发明授权

一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法

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