一种融合蛋白的鉴定方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201310519175.9
IPC分类号：C12P21/02;C07K19/00
申请日期：
2013-10-29
申请人：
王景文

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种融合蛋白的鉴定方法
申请号	CN201310519175.9	申请日期	2013-10-29
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-03-05	公开/公告号	CN103614440A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12P21/02 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12P 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体〔3〕 C12P21/00 肽或蛋白质的制备（单细胞蛋白质入C12N 1/00）〔3〕 C12P21/02 有两个或更多个氨基酸的已知序列，如谷胱苷肽〔3〕	IPC分类号	C;1;2;P;2;1;/;0;2;;;C;0;7;K;1;9;/;0;0查看分类表>
申请人	王景文	申请人地址	辽宁省大连市西岗区信诚街3号1617 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	王景文	当前权利人	王景文
发明人	王景文
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种融合蛋白的鉴定方法。首先，将测序正确的克隆转化入BL21感受态细菌，同上挑克隆培养；第二日以1∶50的比例转接震荡培养至OD600nm。在0.6～0.8之间后加入IPTG至终浓度为1mmol/L，37℃诱导4h，收集菌液制样；用10%的SDS－PAGE电泳分析。本发明的有益效果是，所得产物经SDS－PAGE检测后，在45kDa处显示特异条带，最后经WesternBlotting鉴定，所纯化蛋白能被CＲT抗体和PD1抗体抗体识别；获得较纯的融合蛋白，所构建的载体可为进一步研究两者的功能和免疫学特性及肿瘤的免疫治疗奠定了基础。

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