一种制备抗高血压药物西拉普利中间体的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200910051327.0
IPC分类号：C07D403/06;C07B57/00
申请日期：
2009-05-15
申请人：
浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院

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专利名称	一种制备抗高血压药物西拉普利中间体的方法
申请号	CN200910051327.0	申请日期	2009-05-15
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2009-10-21	公开/公告号	CN101560204
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D403/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D403/00 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D 401/00组不包含的〔2〕 C07D403/02 含两个杂环〔2〕 C07D403/06 被仅含脂族碳原子的碳链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;3;/;0;6;;;C;0;7;B;5;7;/;0;0查看分类表>
申请人	浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院	申请人地址	浙江省临海市讯桥变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江华海药业股份有限公司,上海医药工业研究院	当前权利人	浙江华海药业股份有限公司,上海医药工业研究院
发明人	唐超;钟静芬;时惠麟
代理机构	上海天翔知识产权代理有限公司	代理人	吕伴

摘要

一种抗高血压药物西拉普利中间体，为如下结构式1的化合物，是由对结构式2的化合物碱化去掉L-酒石酸后得到结构式3的化合物，结构式3的化合物同结构式4的化合物反应得到单一SS构型结构式1的化合物1。本发明结构式1的化合物经环合得到结构式8的化合物，结构式8的化合物可以经硼烷还原、去保护基、然后同侧链缩合，最后在盐酸气的作用下去掉叔丁基保护基得到抗高血压药物西拉普利13。本发明由于采用了前拆分，故得到了一个单一SS构型的新结构式1的化合物，避免了后续工作中的过柱拆分，简化了合成工艺、降低了成本、减少了三废，因而更加适用于工业化生产。

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